Enfermedad de Letterer-Siwe: diagnóstico dermatológico de una enfermedad sistémica
Palabras clave:
histiocitosis de células de Langerhans, Letterer-Siwe, CD1a CD1a, Langerhans cell histiocytosis, Letterer-Siwe
Resumen
Se presenta el caso de una paciente de 8 meses de edad, con masa en el mediastino, lesiones líticas en sacabocado en la radiografía de cráneo, pápulas y máculas violáceas en palmas y pliegue infraumbilical y leve esplenomegalia. Los hallazgos histológicos e inmunohistoquímicos confirmaron el diagnóstico de una histiocitosis de células de Langerhans del tipo Letterer-Siwe.
Referencias bibliográficas
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Cómo citar
1.
Trujillo MC, Uribe P, Arredondo MI, Ruiz AC. Enfermedad de Letterer-Siwe: diagnóstico dermatológico de una enfermedad sistémica. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 15 de febrero de 2019 [citado 1 de octubre de 2023];18(2):107-9. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/202
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