Enfermedad de Letterer-Siwe: diagnóstico dermatológico de una enfermedad sistémica

  • María Cristina Trujillo
  • Paulina Uribe
  • María Isabel Arredondo
  • Ana Cristina Ruiz
Palabras clave: histiocitosis de células de Langerhans, Letterer-Siwe, CD1a

Resumen

Se presenta el caso de una paciente de 8 meses de edad, con masa en el mediastino, lesiones líticas en sacabocado en la radiografía de cráneo, pápulas y máculas violáceas en palmas y pliegue infraumbilical y leve esplenomegalia. Los hallazgos histológicos e inmunohistoquímicos confirmaron el diagnóstico de una histiocitosis de células de Langerhans del tipo Letterer-Siwe.

Biografía del autor/a

María Cristina Trujillo

Residente de Dermatología, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín, Colombia.

Paulina Uribe

Médica general, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín, Colombia.

María Isabel Arredondo

Médica dermatóloga, Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia.

Ana Cristina Ruiz

Médica dermatóloga, Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia.

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Cómo citar
1.
Trujillo MC, Uribe P, Arredondo MI, Ruiz AC. Enfermedad de Letterer-Siwe: diagnóstico dermatológico de una enfermedad sistémica. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 15 de febrero de 2019 [citado 26 de septiembre de 2022];18(2):107-9. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/202

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Publicado
2019-02-15
Sección
Reporte de caso

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