Síndrome de Wells (celulitis eosinofílica) asociado con infección por Helicobacter pylori
Resumen
El síndrome de Wells es una dermatitis eosinofílica infrecuente descrita por primera vez hace 40 años, de amplio espectro clínico e histología variable según el estadio de las lesiones, asociada con numerosos factores endógenos y exógenos, entre ellos enfermedades infecciosas y gastrointestinales.
Se presenta el caso de una mujer con placas edematosas, pruriginosas y recidivantes en los brazos, de 10 días de evolución, con posterior aparición de pústulas en la mejilla derecha, la cara anterior del tórax, el abdomen y las caderas. Se hizo el diagnóstico de síndrome de Wells y se documentaron los siguientes hallazgos: figuras en llama en la histología, inmunofluorescencia negativa para depósito de complejos inmunitarios y complemento, eosinofilia en sangre periférica e infección por Helicobacter pylori confirmada por endoscopia digestiva y biopsia gástrica.
Se discuten los posibles mecanismos fisiopatológicos de una nueva asociación con H. pylori, que puede ser coincidencia o una posibilidad etiológica que debe ser investigada.
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