@article{Argote_Merlano2_2019, title={Poliangeítis microscópica }, volume={21}, url={https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/1015}, abstractNote={<p class="rtejustify">La poliangeítis microscópica es una enfermedad idiopática autoinmunitaria caracterizada por una vasculitis sistémica necrosante, no granulomatosa, de pequeños o medianos vasos, asociada a la presencia de anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos (Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies, ANCA) con tropismo renal y pulmonar.</p> <p class="rtejustify">Se presenta el caso de un paciente de 28 años con poliartralgias, astenia, adinamia y úlceras en las extremidades superiores e inferiores de tres meses de evolución. El estudio histopatológico reveló vasculitis leucocitoclástica y p-ANCA positivo.</p> <p class="rtejustify">Se diagnosticó poliangeítis microscópica y se inició tratamiento con esteroides orales a dosis de 1 mg/kg.</p>}, number={2}, journal={Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica}, author={Argote, Arturo César and Merlano2, Itala}, year={2019}, month={ago.}, pages={175–179} }