@article{Pulgarín_Gallo_Giraldo_Montealegre_Roman-González_2020, title={Colagenomas: manifestación cutánea de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN 1)}, volume={28}, url={https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/1539}, DOI={10.29176/2590843X.1539}, abstractNote={<p>La neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN 1) es un síndrome hereditario raro caracterizado por la aparición de tumores de paratiroides, páncreas e hipófisis anterior, que en algunos casos se acompaña de neoplasias cutáneas benignas, como angiofibromas y colagenomas, cuya aparición puede preceder a las manifestaciones endocrinológicas.</p> <p>Se presenta el caso de una paciente de 23 años, en quien se diagnosticó hiperparatiroidismo primario, enfermedad de Cushing, tumor neuroendocrino de páncreas y múltiples colagenomas, que aparecieron antes de las manifestaciones hormonales.</p>}, number={3}, journal={Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica}, author={Pulgarín, Laura and Gallo, Simón and Giraldo, Natalia and Montealegre, Carlos and Roman-González, Alejandro}, year={2020}, month={dic.}, pages={269–273} }