@article{Aristizábal_Ruiz_Vizcarra_2003, title={Histiocitosis Tipo II (Síndrome hemofagocítico más xantogranuloma juvenil)}, volume={11}, url={https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/874}, abstractNote={<p>Se presenta el caso de un paciente de 19 meses de edad, con un desorden en la línea del sistema monocito-macrófago, expresado en piel como xantogranuloma juvenil y de forma sistémica como síndrome hemofagocítico. Ambas entidades se clasifican dentro de la histiocitosis tipo 11.</p>}, number={4}, journal={Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica}, author={Aristizábal Ana María and Ruiz, Ana Cristina and Vizcarra, Fabiola}, year={2003}, month={dic.}, pages={347–350} }