TY - JOUR AU - Aristizábal Dávila, Ana María AU - Echeverri Montaño, María Adelaida AU - Vargas Carvajal, Francisco AU - Molina Restrepo, José Fernando AU - Pinto Peñaranda, Luis Fernando AU - Zuluaga, Ángela PY - 2004/10/01 Y2 - 2024/03/28 TI - Esclerodermia JF - Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica JA - rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. VL - 12 IS - 3 SE - DO - UR - https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/587 SP - 19-34 AB - <p>La esclerodermia es una alteración del tejido conectivo, que se caracteriza por un engrosamiento anormal de la piel. Generalmente se considera un<br>desorden autoinmune.</p><p>Existen dos variantes principales de la enfermedad, así como otras formas menos comunes. La forma más grave se llama usualmente esclerodermia difusa, y se caracteriza por un desarrollo rápido del engrosamiento de la piel que comienza en las manos y la cara y se extiende a los brazos y el tronco. Las personas con esclerodermia difusa tienen un mayor riesgo para el desarrollo de compromiso temprano de órganos internos durante el curso de la enfermedad.</p><p>La otra variante se conoce como esclerodermia limitada o síndrome Crest. El nombre Crest es el acrónimo en inglés para los hallazgos característicos de esta entidad: calcinosis, fenómeno de Raynaud, hipomotilidad esofágica, esclerodactilia y telangiectasias. Esta forma progresa de manera más lenta y tiene un mejor pronóstico.</p><p>La esclerodermia puede también ocurrir en formas localizadas sin compromiso de órganos internos. Esta variante se conoce como morfea y esclerodermia lineal.</p> ER -