Enfermedad de Behçet asociada a trombosis venosa

Autores/as

  • Yury Alexander Usuga
  • Gloria Andrea Vargas
  • Margarita María Velásquez
  • Luis Alfonso Correa

Palabras clave:

úlceras, patergia, uveítis, Behçet, trombosis venosa

Resumen

La enfermedad de Behçet es una enfermedad crónica y multisistémica, caracterizada por uveítis, úlceras orales y úlceras genitales recurrentes. Se reporta un paciente con enfermedad de Behçet asociada a trombosis venosa profunda, que presentó edema en la pierna derecha, úlceras orales y genitales, y pápulopústulas en rodillas. Hubo mejoría clínica con la administración de colchicina y prednisolona.

Biografía del autor/a

Yury Alexander Usuga

Médico dermatólogo, Sección de Dermatología, Departamento de Medicina Interna, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia

Gloria Andrea Vargas

Médico dermatólogo; profesor, Sección de Dermatología, Departamento de Medicina Interna, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Centro de Investigaciones Dermatológicas, CIDERM, Medellín, Colombia

Margarita María Velásquez

Médico dermatólogo; profesor, Sección de Dermatología, Departamento de Medicina Interna, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Centro de Investigaciones Dermatológicas, CIDERM, Medellín, Colombia

Luis Alfonso Correa

Médico patólogo, profesor de Dermatopatología, Sección de Dermatología, Departamento de Medicina Interna, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia. Centro de Investigaciones Dermatológicas, CIDERM y Grupo de Investigación Dermatológica, GRID, Medellín, Colombia

Referencias bibliográficas

1. Behçet H. Some observations on the clinical picture of the socalled triple symptom complex. Dermatologica. 1940;81:73-83.
2. Erdemir AD, Oncel O. Prof. Dr. Hulusi Behcet (a famous Turkish physician) (1889-1948) and Behçet’s disease from the point of view of the history of medicine and some results. J Intl Soc Hist Islamic Med. 2006;5:51-63.
3. Tsai J, Chen GS, Lu YW, Wu CS, Lan CC. Late-onset Behçet’s disease does not correlate with indolent clinical course: Report of seven Taiwanese patients. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2008;22:596-600.
4. Pay S, Simsek I, Erdem H, Dinç A. Immunopathogenesis of Behçet’s disease with special emphasize to the possible role of antigen presenting cells. Rheumatol Int. 2007;27:417-24.
5. Alpsoy E, Zouboulis CC, Ehrlich GE. Mucocutaneous lesions of Behcet’s disease. Yonsei Med J. 2007;48:573-85.
6. Yurdakul S, Hamuryudan V, Yazici H. Behçet’s syndrome. Curr Opin Rheumatol. 2004;16:38-42.Evereklioglu C. Current concepts in the etiology and treatment of Behçet’s disease. Surv Ophthalmol. 2005;50:297-350.
7. Calgüneri M, Oztürk MA, Ertenli I, Kiraz S, Apra S, Ozbalkan Z. Effects of interferon a treatment on the clinical course of refractory Behçet’s disease: An open study. Ann Rheum Dis. 2003;62:492-3.
8. Hatemi G, Silman A, Bang D, Bodaghi B, Chamberlain AM, Gul A, et al. EULAR recommendations for the management of Behçet’s disease. Ann Rheum Dis. 2008;67:1656-62.

Cómo citar

1.
Usuga YA, Vargas GA, Velásquez MM, Correa LA. Enfermedad de Behçet asociada a trombosis venosa. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 19 de febrero de 2019 [citado 28 de marzo de 2024];20(3):266-9. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/237

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Descargas

Publicado

2019-02-19

Cómo citar

1.
Usuga YA, Vargas GA, Velásquez MM, Correa LA. Enfermedad de Behçet asociada a trombosis venosa. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 19 de febrero de 2019 [citado 28 de marzo de 2024];20(3):266-9. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/237

Número

Sección

Reporte de caso