Incontinencia pigmenti en estadio vésico ampolloso. Reporte de dos casos
Palabras clave:
lncontinentia pigmenti, genetic, diagnosisResumen
La incontinencia pigmenti es una genodermatosis multisistémica ligada al cromosoma X, caracterizada por lesiones cutáneas que evolucionan a través de cuatro estadios. Reportamos el caso de dos recién nacidas con incontinencia pigmenti que presentaron lesiones vesicoampollosas desde el nacimiento,
estadio que se presenta generalmente intraútero y es un hallazgo poco frecuente.
Biografía del autor/a
Paula A. Mejía, Universidad Pontificia Bolivariana
Dermatólogas, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín.
Angela Londoño, Universidad Pontificia Bolivariana
Dermatólogas, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín
Ana Milena Toro Giraldo, Universidad Pontificia Bolivariana
RII Dermatologfa, Facultad de Medicina, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín.
Rodrigo Restrepo Molina, Universidad Pontificia Bolivariana
Docente Dermatopatología, Facultad de Medicina, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín
Referencias bibliográficas
https://doi.org/10.1542/peds.114.2.e270
2. Rola M. Martins T, Melo MJ, Gomes R, Rozeira J, Souto A. Incontinencia Pigmentaria. An Pediatr 2004; 60: 601- 2.
https://doi.org/10.1016/S1695-4033(04)78340-X
3. Fusco F, Bardara T, Fimiani G, Mercadante V, Miano MG, Falco G, et al. Molecular analysis of the genetic defect in a large cohort of IP patients and identification of novel NEMO mutations interfering with NF-kB activation. Human Molecular Genetics 2004; 13: 1763- 73.
https://doi.org/10.1093/hmg/ddh192
4. Buinauskiene J. Buinauskiene E, Valiukeviciene S. lncontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome) in neonates. Medicina (kaunas) 2005; 41: 496- 9.
5. Hadj-Rabia S, Froidevaux D, Bodak N, Hamel - Teillac D, Smahi A, Touil Y, et al. Clinical study of 40 cases of incontinentia pigmenti. Arch Dermatol 2003; 139: 1163- 70.
https://doi.org/10.1001/archderm.139.9.1163
6. Goldberg MF. The skin is not the predominant problem in incontinentia pigmenti. Arch Dermatol 2004; 140: 748- 50.
https://doi.org/10.1001/archderm.140.6.748