Síndrome de Gorlin Revisión de sus diferentes modalidades terapéuticas
Palabras clave:
síndrome de nevus de células basales, Síndrome de Gorlin-Golitz, pitsResumen
Mujer de 33 años, con múltiples lesiones tumorales en cara, cuero cabelludo y tronco, de 25 años de evolución. Con diagnóstico clínico e histopatológico
de carcinomas basocelulares, fue sometida a diferentes modalidades de tratamiento quirúrgico.
El síndrome de Gorlin es un trastorno autosómico dominante, caracterizado por la presencia de múltiples carcinomas basocelulares y disqueratosis palmo-plantar. Existen diferentes tratamientos, tales como criocirugía y cirugía.
Biografía del autor/a
Luz Marina Gómez Vargas, Universidad Pontificia Bolivariana
Dermatóloga, Profesora Asociada y Jefe Departamento de Dermatología, Facultad de Medicina, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín.
Luz Adriana Vásquez Ochoa, Universidad Pontificia Bolivariana
R III Dermatología, Facultad de Medicina, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín.
Referencias bibliográficas
1. Hasenpuschtheil K, Bataille V, Laehdetie J et al. Gorlin syndrome: identification of 4 novel germ-line mutations of the human patched-PTCH-gene. Mutations in brief no.137.Online. Hum Mutat 1998; 11:480.
https://doi.org/10.1002/(SICI)1098-1004(1998)11:6<480::AID-HUMU9>3.3.CO;2-W
2. Dezawa M, Fujii K, Nomura J, et al. lncrease in nucleoli after X-radiation of fibroblasts of patients with Gorlin syndrome. J Lab Clin Med 1999; 134:585-591.
https://doi.org/10.1016/S0022-2143(99)90097-5
3. Dowling PA, Fleming P, Saunders ID, et al. Odontogenic keratocysts in a 5 year-old: initial manifestation of nevoid basal cell carcinoma syndrome. Pediatr Dent 2000; 22:52-55.
4. Epstein Ervin JR. Basal! Cell Nevus Syndrome. En: Arndt K, Leboit Ph, Robinson J, et al. Cutaneous Medicine and Surgery 1996; 1742-1746.
5. Boutimzine N, Laghmari A, Karib H, et al. Gorlin-Goltz phacomatosis: ophthalmological aspects in one case. J Fr Ophtalmol 2000; 23:180-186.
https://doi.org/10.1002/(SICI)1098-1004(1998)11:6<480::AID-HUMU9>3.3.CO;2-W
2. Dezawa M, Fujii K, Nomura J, et al. lncrease in nucleoli after X-radiation of fibroblasts of patients with Gorlin syndrome. J Lab Clin Med 1999; 134:585-591.
https://doi.org/10.1016/S0022-2143(99)90097-5
3. Dowling PA, Fleming P, Saunders ID, et al. Odontogenic keratocysts in a 5 year-old: initial manifestation of nevoid basal cell carcinoma syndrome. Pediatr Dent 2000; 22:52-55.
4. Epstein Ervin JR. Basal! Cell Nevus Syndrome. En: Arndt K, Leboit Ph, Robinson J, et al. Cutaneous Medicine and Surgery 1996; 1742-1746.
5. Boutimzine N, Laghmari A, Karib H, et al. Gorlin-Goltz phacomatosis: ophthalmological aspects in one case. J Fr Ophtalmol 2000; 23:180-186.
Cómo citar
1.
Gómez Vargas LM, Vásquez Ochoa LA. Síndrome de Gorlin Revisión de sus diferentes modalidades terapéuticas. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de marzo de 2001 [citado 19 de abril de 2024];9(1):453-6. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/817
Descargas
Los datos de descargas todavía no están disponibles.
Descargas
Publicado
2001-03-01
Cómo citar
1.
Gómez Vargas LM, Vásquez Ochoa LA. Síndrome de Gorlin Revisión de sus diferentes modalidades terapéuticas. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de marzo de 2001 [citado 19 de abril de 2024];9(1):453-6. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/817
Número
Sección
Minicasos
| Estadísticas de artículo | |
|---|---|
| Vistas de resúmenes | |
| Vistas de PDF | |
| Descargas de PDF | |
| Vistas de HTML | |
| Otras vistas | |
