Enfermedades ampollosas autoinmunitarias: pasado, presente y futuro
DOI:
https://doi.org/10.29176/2590843X.3Palabras clave:
enfermedades ampollosas, enfermedades autoinmunitarias, editorialResumen
Las enfermedades ampollosas autoinmunitarias, según el sitio donde se pierde la cohesión, se pueden dividir en intraepidérmicas, como el pénfigo vulgar y el pénfigo foliáceo, y subepidérmicas, como el penfigoide ampolloso, la epidermólisis ampollosa y el lupus ampolloso, entre otras. Estas son enfermedades graves, dada la pérdida de la barrera cutánea, lo que conlleva riesgos de infección sobreagregada, desequilibrio hidroelectrolítico, pérdida de proteínas y muerte.
Biografía del autor/a
Margarita María Velásquez, Asociación Colombiana y Antioqueña de Dermatología
Médica dermatóloga, Ph.D. en Ciencias Básicas Biomédicas; docente de Dermatología, Universidad de Antioquia; Centro de Investigaciones Dermatológicas CIDERM, Medellín, Colombia.
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