Síndrome antisintetasa
Palabras clave:
síndrome antisintetasa, anticuerpos antisintetasa, anti-Jo1.Resumen
Se presenta el caso de una paciente adulta de sexo femenino con antecedentes de neumonía intersticial que se inició con síntomas sistémicos, una erupción cutánea, la presencia de “manos de mecánico”, debilidad muscular y poliartralgias. Mediante estudios de laboratorio, la histopatología de la piel, la tomografía computadorizada de alta resolución y el electromiograma, se arriba al diagnóstico de síndrome antisintetasa. El síndrome antisintetasa es una rara enfermedad autoinmunitaria del grupo de las miopatías inflamatorias, con alta mortalidad y poca respuesta al tratamiento, cuya evolución depende del compromiso pulmonar.
Biografía del autor/a
David De Luca
Médico, jefe de residentes de Dermatología, Hospital Italiano de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina
Hernán Staiger
Médico asociado, Hospital Italiano de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina
María Carolina Baztán
Médico asociado, Hospital Italiano de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina
Paula Enz
Médico de planta, Servicio de Dermatología, Hospital Italiano de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina
Alicia Kowalczuk
Médica, subjefa, Servicio de Dermatología, Hospital Italiano de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina
Ricardo Galimberti
. Médico, jefe, Servicio de Dermatología, Hospital Italiano de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina
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