Síndrome de Sweet: reporte de un caso y revisión de la literatura
DOI:
https://doi.org/10.29176/2590843X.12Palabras clave:
síndrome de Sweet, factor estimulante de colonias de granulocitos, histiocitosResumen
El síndrome histiocitoide de Sweet es una variante poco frecuente de la dermatosis neutrofílica febril (síndrome clásico de Sweet), que fue descrita por primera vez en el 2005 por Requena, et al., la cual se caracteriza por presentar un infiltrado inflamatorio conformado por células mieloides inmaduras similares a los histiocitos.
Clínicamente, se manifiesta de forma parecida a la variante clásica y, al igual que esta, se asocia con enfermedades de base como algunas autoinmunitarias y neoplasias hematológicas.
Se reconoce su asociación con el uso de ciertos medicamentos, principalmente el factor estimulante de colonias de granulocitos, y antimicrobianos, como el trimetoprim-sulfametoxazol. Tiene una adecuada reacción terapéutica a los corticoides y, generalmente, su curso es benigno, con bajo riesgo de recidivas.
Biografía del autor/a
Laura Carolina Camacho, Hospital Pablo Tobón Uribe
Médica general, Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia.
Delsy Del Río, Hospital Pablo Tobón Uribe
Médica dermatóloga, Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia
Ana Cristina Ruiz, Hospital Pablo Tobón Uribe
Medica dermatopatóloga, Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia
Referencias bibliográficas
Wu A, Rodgers T, Fullen D. Drug-associated histiocytoid Sweet’s syndrome: a true neutrophilic maturation arrest variant. J Cutan Pathol. 2008; 35: 220-224.
Peroni A, Colato C, Schena D, Rongioletti F, Girolomoni G. Histiocyted Sweet syndrome is infiltrated predominantly by M2-like macrophages. J Am Acad Dermatol. 2015; 72: 131-138.
Rodríguez L, Di Martino – Ortiz B, Lezcano L, Rodríguez – Masi M, Knopfelmacher O, Bolla – de Lezcano L. Sindrome de Sweet descripción de un caso idiopático. Dermatología Peruana. 2012; vol 23 (2): 113-116.
Cohen P. Sweet ́s syndrome – a comprenhensive review of an acute febrile neutrophilic dermatosis. Orphanet J Rare Dis. 2007; 2: 1- 28.
Franco M, Guisti C, Malieni D, Ferrairo D, Galimberti G, Hidalgo I, Kowalczuk A, Galimberti R. Sindrome de Sweet asociado a neoplasias. An Bras Dermatol. 2006; 81 (5): 473-482.
Apalla Z, Kanati L, Sortiriou E, Manousari A, Papagarifallou I, Calonje E. Histiocytoid Sweet syndrome. Clin Exp Dermatol. 2011; 36: 562-563.
Serap B, Ayse K, Omer C, Gulay B. Histiocytoid Sweet syndrome. Int J Dermatol. 2014; 53: 80- 82.
Requena L, Kutzner H, Palmedo G, Pascual M, Fernandez-Herrera J, Fraga J, et al. Histiocytoid Sweet sindrome: a dermal infiltration of inmature neutrophilic granulocytes. Arch Dermatol. 2005; 141: 834-842.
Llamas-Velasco M, Concha- Garzón M, Fraga J, Argüés M. Histiocytoid Sweet syndrome related to bortezomib: A mimicker of cutaneous infiltration by myeloma. Indian Dermatol Online J. 2015; 81: 305- 306.E.Rev Asoc Colomb Dermatol. 2017; 25: 2 (abril-junio), 154-159Camacho, LC; Del Río, D; Ruiz, AC
Cómo citar
Descargas
