Histiocitosis de células de Langerhans del adulto
Palabras clave:
histiocitosis, células de Langerhans, histiocitosis de células de Langerhans del adultoResumen
La histiocitosis de células de Langerhans, antes denominada histiocitosis X, es una enfermedad caracterizada por la proliferación de células dendríticas CD1a. Se discute su naturaleza neoplásica o reactiva. Su comienzo en la edad adulta es infrecuente. Su presentación clínica es variada. Se clasifica como monosistémica, cuando compromete un solo órgano, sea unifocal o multifocal, o como multisistémica, cuando se alteran dos o más órganos; también, se subdivide según el bajo o alto riesgo, en relación con los órganos comprometidos.
Se presenta un paciente con histiocitosis de células de Langerhans del adulto, multisistémica y de bajo riesgo, con compromiso exclusivamente cutáneo y óseo.
Biografía del autor/a
Lucrecia Infante
División de Dermatología, Hospital de Clínicas “José de San Martín”, Buenos Aires, Argentina
Juliana Martínez del Sel
Médica de planta, División de Dermatología, Hospital de Clínicas “José de San Martín” Buenos Aires, Argentina
Estefanía Cesaroni
División de Dermatología, Hospital de Clínicas “José de San Martín”, Buenos Aires, Argentina
Lucila Donatti
Médica de planta, División de Dermatología, Hospital de Clínicas “José de San Martín” Buenos Aires, Argentina
Miguel Allevato
Jefe, División de Dermatología, Hospital de Clínicas “José de San Martín”, Buenos Aires, Argentina
Mario Marini
Médico consultor, Universidad de Buenos Aires Buenos Aires, Argentina
Referencias bibliográficas
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