Síndrome de Sturge-Weber tratado con láser de colorante pulsado

  • Ana Milena Montes
  • Ana Milena Toro
  • María Isabel Arredondo
  • Juan Esteban Arroyave
  • Luz Adriana Vásquez
  • Verónica Molina
Palabras clave: síndrome de Sturge Weber, láser de colorante pulsado, malformación capilar

Resumen

El síndrome de Sturge-Weber es un trastorno neurocutáneo congénito, esporádico, que se manifiesta con malformación capilar facial, angiomatosis leptomeníngea y angiomas coroideos que predisponen a glaucoma. Para el manejo de la malformación capilar facial, el láser de colorante pulsado es el que ha demostrado mayor eficacia. Presentamos el caso de una niña con síndrome de Sturge-Weber, tratada con láser de colorante pulsado, con muy buenos resultados estéticos.

Biografía del autor/a

Ana Milena Montes

Médica, residente de primer año de Dermatología, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín, Colombia

Ana Milena Toro

Médica dermatóloga, Clínica Universitaria Bolivariana, Medellín, Colombia

María Isabel Arredondo

Médico dermatólogo, Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia

Juan Esteban Arroyave

Médico dermatólogo, Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia

Luz Adriana Vásquez

Médico dermatólogo, Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia

Verónica Molina

Médica dermatóloga Hospital Pablo Tobón Uribe; profesora titular, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín, Colombia

Referencias bibliográficas

1. Fernández CO, Gómez A, Sardiñaz N. Síndrome de SturgeWeber. Rev Cubana Pediatr. 1999;71:153-9.
2. Thomas-Sohl KA, Vaslow DF, Maria BL. Sturge-Weber syndrome: A review. Pediatr Neurol. 2004;30:303-10.
3. Garzon MC, Huang JT, Enjolras O, Frieden IJ. Vascular malformations. Part II. Associated syndromes. J Am Acad Dermatol. 2007;56:541-64.
4. Redondo P. Vascular malformations (I). Concept, classification, pathogenesis and clinical features. Actas Dermosifiliogr. 2007; 98:141-58.
5. Rodríguez-Díaz E, De Unamuno P. El síndrome de SturgeWeber. Med Cíin. (Barc) 1993;101:18-9.
6. Comi AM. Advances in Sturge-Weber syndrome. Curr Opin Neurol. 2006;19:124-8.
7. Pascual-Castroviejo I, Pascual-Pascual SI, Velázquez-Fragua R, Viaño J. Sturge-Weber syndrome: study of 55 patients. Can J Neurol Sci. 2008;35:301-7.
8. Samra J, Portillo G, Argueta W. Enfermedad de Sturge-Weber. Presentación de caso y revisión del tema: diagnóstico y tratamiento basado en medicina por evidencia. Revista Hondureña de Pediatría. 2004;24:20.
9. Stier MF, Glick SA, Hirsch RJ. Laser treatment of pediatric vascular lesions: Port wine stains and hemangiomas. J Am Acad Dermatol. 2008;58:261-85.
10. Hennedige AA, Quaba AA, Al-Nakib K. Sturge-Weber syndrome and dermatomal facial port-wine stains: incidence, association with glaucoma, and pulsed tunable dye laser treatment effectiveness. Plast Reconstr Surg. 2008;121:1173-80
Cómo citar
1.
Montes AM, Toro AM, Arredondo MI, Arroyave JE, Vásquez LA, Molina V. Síndrome de Sturge-Weber tratado con láser de colorante pulsado. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 28 de febrero de 2019 [citado 4 de octubre de 2022];18(4):236-8. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/340

Descargas

La descarga de datos todavía no está disponible.
Publicado
2019-02-28
Sección
Reporte de caso

Artículos más leídos del mismo autor/a

1 2 3 4 > >>