¿Reconoce esta clave diagnóstica?

  • Laura Vergara-de-la-Campa
  • Elvira Molina-Figuera
  • Silvia Honorato-Guerra
  • Beatriz Moreno-Torres

Resumen

Las histiocitosis de células no Langerhans, o histiocitosis de clase II, representan un raro grupo de trastornos caracterizados por la proliferación de histiocitos de tipo no Langerhans. El xantogranuloma juvenil es la manifestación más frecuente de histiocitosis y el denominado xantogranuloma del adulto es una de sus variantes.

La dermatoscopia es una herramienta muy útil, pues facilita el diagnóstico dife­rencial cuando las manifestaciones clínicas no son características. El patrón der­matoscópico del xantogranuloma consiste en un fondo amarillo-anaranjado con un halo eritematoso, descrito como patrón en “sol poniente”, con nubes pálido-amarillentas que corresponden al infiltrado dérmico xantogranulomatoso, muy similares a las de la hiperplasia sebácea, y vasos arboriformes dispuestos en la periferia de la lesión.

Biografía del autor/a

Laura Vergara-de-la-Campa

Médica residente, Servicio de Dermatología y Venereología, Complejo Hospitalario de Toledo, Hospital Virgen del Valle, Toledo, España

Elvira Molina-Figuera

Médica adjunta, Servicio de Dermatología y Venereología, Complejo Hospitalario de Toledo, Hospital Virgen del Valle, Toledo, España

Silvia Honorato-Guerra

Médica adjunta, Servicio de Dermatología y Venereología, Complejo Hospitalario de Toledo, Hospital Virgen del Valle, Toledo, España

Beatriz Moreno-Torres

Médica residente, Servicio de Anatomía Patológica, Complejo Hospitalario de Toledo, Hospital Virgen del Valle, Toledo, España

Cómo citar
1.
Vergara-de-la-Campa L, Molina-Figuera E, Honorato-Guerra S, Moreno-Torres B. ¿Reconoce esta clave diagnóstica?. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 19 de junio de 2019 [citado 22 de julio de 2019];27(1):74-5. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/432

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Publicado
2019-06-19
Sección
Haga usted el diagnóstico. Parte 2

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