Eritroqueratodermia progresiva simétrica
Palabras clave:
eritroqueratodermia, trastornos de queratinización
Resumen
La eritroqueratodermia progresiva simétrica es un trastorno de queratinización que se hereda en forma autosómica dominante pero con penetrancia incompleta. Es una entidad infrecuente de la que se han descrito aproximadamente 40 casos en la literatura.
Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino, de 15 años de edad, con lesiones eritematodescamativas anulares y simétricas de dos años de evolución, con el diagnóstico de eritroqueratodermia progresiva simétrica.
Referencias bibliográficas
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https://doi.org/10.1046/j.1365-2133.2000.04001.x
2. Gray LC, Davis LS, Guill MA. Progressive symmetric erythrokeratodermia. J Am Acad Dermatol 1996; 34(5 Pt 1): 858-9.
https://doi.org/10.1016/S0190-9622(96)90047-X
3. Rappaport IP, GoldesJA, Goltz RW. Erythrokeratoder mia variabilis treated with isotretinoin. A clinical, histologic, and ultrastructural study. Arch Dermatol 1986; 122(4) :441-5.
https://doi.org/10.1001/archderm.1986.01660160097026
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3. Rappaport IP, GoldesJA, Goltz RW. Erythrokeratoder mia variabilis treated with isotretinoin. A clinical, histologic, and ultrastructural study. Arch Dermatol 1986; 122(4) :441-5.
https://doi.org/10.1001/archderm.1986.01660160097026
Cómo citar
1.
Sañudo Pérez A, Gómez Echeverri LF, Wolff Idárraga JC, Correa Londoño LA. Eritroqueratodermia progresiva simétrica. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de marzo de 2006 [citado 3 de octubre de 2023];14(1):77-8. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/456
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