Eritroqueratodermia progresiva simétrica
Palabras clave:
eritroqueratodermia, trastornos de queratinizaciónResumen
La eritroqueratodermia progresiva simétrica es un trastorno de queratinización que se hereda en forma autosómica dominante pero con penetrancia incompleta. Es una entidad infrecuente de la que se han descrito aproximadamente 40 casos en la literatura.
Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino, de 15 años de edad, con lesiones eritematodescamativas anulares y simétricas de dos años de evolución, con el diagnóstico de eritroqueratodermia progresiva simétrica.
Biografía del autor/a
Alejandra Sañudo Pérez, Universidad de Antioquia
Residente de Dermatología, Universidad de Antioquia, Medellín
Luis Fernando Gómez Echeverri, Universidad de Antioquia
Dermatólogo, Universidad de Antioquia.
Juan Carlos Wolff Idárraga, Universidad de Antioquia
Dermatopatólogo, Docente Universidad de Antioquia.
Luis Alfonso Correa Londoño, Universidad de Antioquia
Médico Patólogo Congregación Mariana, Docente en Dermatopatología Universidad de Antioquia.
Referencias bibliográficas
https://doi.org/10.1046/j.1365-2133.2000.04001.x
2. Gray LC, Davis LS, Guill MA. Progressive symmetric erythrokeratodermia. J Am Acad Dermatol 1996; 34(5 Pt 1): 858-9.
https://doi.org/10.1016/S0190-9622(96)90047-X
3. Rappaport IP, GoldesJA, Goltz RW. Erythrokeratoder mia variabilis treated with isotretinoin. A clinical, histologic, and ultrastructural study. Arch Dermatol 1986; 122(4) :441-5.
https://doi.org/10.1001/archderm.1986.01660160097026
Cómo citar
Descargas
