Síndrome DRESS
Palabras clave:
eosinofilia, reacción medicamentosa, síndrome DRESSResumen
Se trata de una mujer de treinta y dos años, con erupción cutánea asociada con fiebre, congestión faríngea y dolor muscular, quien venía recibiendo sulfazalacina por sacroileítis crónica. Presentaba múltiples adenopatías cervicales y hepatomegalia. El cuadro hemático mostró leucocitosis, linfocitosis y eosinofilia marcada. Transaminasas muy elevadas y biopsia de piel compatible con reacción medicamentosa confirman el diagnóstico de síndrome DRESS.
Biografía del autor/a
Ivonne Constanza Angulo Moreno, Hospital Militar Central
RII Dermatología, Hospital Militar Central, Bogotá, D. C.
Juan Guillermo Chalela Mantilla, Fundación Santafé
Médico Internista-Dermatólogo, Fundación Santafé de Bogotá.
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