Queratodermia palmo-plantar epidermolítica

  • José Johani García Gómez Universidad de Antioquia
  • Amparo Ochoa Bravo Universidad de Antioquia
  • Natalia Velásquez Gómez Universidad de Antioquia
  • Luis Alfonso Correa Londoño Universidad de Antioquia
  • Juan Carlos Wolff Idárraga Universidad de Antioquia
Palabras clave: queratodermia, congénita, epidermólisis

Resumen

Se publica el caso de una niña de dos y medio años con un cuadro de queratodermia palmo-plantar con formación de ampollas. La histología mostró hiperqueratosis sin epidermólisis, pues a veces no es fácil evidenciarla. La queratodermia palmo-plantar epidermolítica es una enfermedad rara que sucede por mutación de las queratinas 9 y 1.

Biografía del autor/a

José Johani García Gómez, Universidad de Antioquia

Residente Dermatología, Universidad de Antioquia, Medellín.

Amparo Ochoa Bravo, Universidad de Antioquia

Docente de Dermatología Pediátrica, Universidad de Antioquia.

Natalia Velásquez Gómez, Universidad de Antioquia

Docente de Dermatología Pediátrica, Universidad de Antioquia.

Luis Alfonso Correa Londoño, Universidad de Antioquia

Docente de Dermatopatología, Universidad de Antioquia.

Juan Carlos Wolff Idárraga, Universidad de Antioquia

Docente de Dermatopatología, Universidad de Antioquia

Referencias bibliográficas

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Cómo citar
1.
García Gómez JJ, Ochoa Bravo A, Velásquez Gómez N, Correa Londoño LA, Wolff Idárraga JC. Queratodermia palmo-plantar epidermolítica. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de abril de 2004 [citado 4 de octubre de 2022];12(1):83-5. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/567

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Publicado
2004-04-01
Sección
Sin sección en el original

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