Hipoplasia dérmica focal: Reporte de un caso
Síndrome de Goltz
Palabras clave:
Síndrome de Goltz, hipoplasia dérmica focal
Resumen
Se informa el caso de una paciente de 14 meses de edad, quien presenta diferentes lesiones cutáneas, alteraciones óseas, oculares, en dientes y pelo correspondientes a un síndrome de hipoplasia dérmica focal. La histopatología de las lesiones de piel atróficas revela una dermis notablemente hipoplásica, con tejido adiposo adyacente a la epidermis confirmatoria del diagnóstico clínico.
Referencias bibliográficas
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https://doi.org/10.1016/0190-9622(91)70274-6
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https://doi.org/10.1111/j.1525-1470.1996.tb01177.x
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3. Mahe A, Couturier J, Mathe C et al. Minimal focal dermal hypoplasia in a man: a case of a father to daughter transmission. J Am Acad Dermatol 1991; 25:879.
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Cómo citar
1.
González T. ML, Rueda R. Hipoplasia dérmica focal: Reporte de un caso: Síndrome de Goltz. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de noviembre de 2000 [citado 2 de diciembre de 2022];8(3):331-4. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/728
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