Hipoplasia dérmica focal: Reporte de un caso
Síndrome de Goltz
Resumen
Se informa el caso de una paciente de 14 meses de edad, quien presenta diferentes lesiones cutáneas, alteraciones óseas, oculares, en dientes y pelo correspondientes a un síndrome de hipoplasia dérmica focal. La histopatología de las lesiones de piel atróficas revela una dermis notablemente hipoplásica, con tejido adiposo adyacente a la epidermis confirmatoria del diagnóstico clínico.
Referencias bibliográficas
2. Goltz RW. Focal dermal hypoplasia: Un Update. Arch Dermatol 1992; 128:1108-1111.
https://doi.org/10.1001/archderm.1992.01680180102015
3. Mahe A, Couturier J, Mathe C et al. Minimal focal dermal hypoplasia in a man: a case of a father to daughter transmission. J Am Acad Dermatol 1991; 25:879.
https://doi.org/10.1016/0190-9622(91)70274-6
4. Lee IJ, Cha MS, Kim se, et al. Electronmicros copic observation of the basement membrane zone in focal dermal hypoplasia. Pediatric Derma tol 1999; 13:5-9.
https://doi.org/10.1111/j.1525-1470.1996.tb01177.x