Síndrome de Adams-Oliver. Una familia con expresión clínica variable

  • María Cristina Lotero A. Instituto de Ciencias de la Salud, CES
  • Guillermo Jiménez C. Instituto de Ciencias de la Salud, CES
  • Mauricio Camargo Instituto de Ciencias de la Salud, CES
Palabras clave: síndrome de Adams-Oliver, aplasia cutis,, defecto de acortamiento de extremidades

Resumen

La asociación de aplasia cutis congénita del cuero cabelludo, con malformaciones distales, de las extremidades es conocida como síndrome de Adams-Oliver, el cual es usualmente heredado como un desorden autosómico dominante.

Se describe el caso de un niño con Síndrome de Adams-Oliver, cuya madre y tías maternas estaban parcialmente afectadas. 

Biografía del autor/a

María Cristina Lotero A., Instituto de Ciencias de la Salud, CES

RIII Dermatología, Instituto de Ciencias de la Salud (CES), Medellín.

Guillermo Jiménez C., Instituto de Ciencias de la Salud, CES

Dermatólogo, Docente de Dermatología, CES.

Mauricio Camargo, Instituto de Ciencias de la Salud, CES

Biólogo genetista, CES.

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Cómo citar
1.
Lotero A. MC, Jiménez C. G, Camargo M. Síndrome de Adams-Oliver. Una familia con expresión clínica variable. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de marzo de 2001 [citado 30 de enero de 2023];9(1):435-8. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/813

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Publicado
2001-03-01
Sección
Minicasos