Síndrome de Adams-Oliver. Una familia con expresión clínica variable

Autores/as

  • María Cristina Lotero A. Instituto de Ciencias de la Salud, CES
  • Guillermo Jiménez C. Instituto de Ciencias de la Salud, CES
  • Mauricio Camargo Instituto de Ciencias de la Salud, CES

Palabras clave:

síndrome de Adams-Oliver, aplasia cutis,, defecto de acortamiento de extremidades

Resumen

La asociación de aplasia cutis congénita del cuero cabelludo, con malformaciones distales, de las extremidades es conocida como síndrome de Adams-Oliver, el cual es usualmente heredado como un desorden autosómico dominante.

Se describe el caso de un niño con Síndrome de Adams-Oliver, cuya madre y tías maternas estaban parcialmente afectadas. 

Biografía del autor/a

María Cristina Lotero A., Instituto de Ciencias de la Salud, CES

RIII Dermatología, Instituto de Ciencias de la Salud (CES), Medellín.

Guillermo Jiménez C., Instituto de Ciencias de la Salud, CES

Dermatólogo, Docente de Dermatología, CES.

Mauricio Camargo, Instituto de Ciencias de la Salud, CES

Biólogo genetista, CES.

Referencias bibliográficas

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Cómo citar

1.
Lotero A. MC, Jiménez C. G, Camargo M. Síndrome de Adams-Oliver. Una familia con expresión clínica variable. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de marzo de 2001 [citado 25 de abril de 2024];9(1):435-8. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/813

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Publicado

2001-03-01

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Lotero A. MC, Jiménez C. G, Camargo M. Síndrome de Adams-Oliver. Una familia con expresión clínica variable. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de marzo de 2001 [citado 25 de abril de 2024];9(1):435-8. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/813

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