Paquioniquia congénita tipo Jackson-Lawler

  • Angélica María Acosta Aristizábal Universidad de Caldas
  • Lucía Van den Enden Medina Universidad de Caldas
Palabras clave: paquioniquia congénita, esteatocistomas múltiples

Resumen

La paquioniquia congénita (PC) es una genodermatosis caracterizada principalmente por distrofia ungueal hipertrófica, asociada con hiperqueratosis del lecho ungueal como su principal característica. Existen dos tipos de PC, cada uno con diferentes asociaciones.

Presentamos el caso de una niña de 13 años con paquioniquia congénita asociada con esteatocistomas múltiples de inicio temprano, en quien se documentó una fuerte asociación heredo-familiar de su enfermedad, con parientes en primero y segundo grados de consanguinidad con la misma entidad.

Biografía del autor/a

Angélica María Acosta Aristizábal, Universidad de Caldas

RIII Dermatología, Facultad de Ciencias para la Salud, Universidad de Caldas, Manizales.

Lucía Van den Enden Medina, Universidad de Caldas

Docente Dermatología, Facultad de Ciencias para la Salud, Universidad de Caldas.

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Cómo citar
1.
Acosta AristizábalAM, Van den Enden Medina L. Paquioniquia congénita tipo Jackson-Lawler. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de diciembre de 2003 [citado 27 de septiembre de 2022];11(4):359-61. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/878

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Publicado
2003-12-01
Sección
Minicasos