Incontinencia pigmenti en un niño
Palabras clave:
incontinencia pigmenti, cariotipoResumen
La incontinencia pigmenti (IP) es una enfermedad infrecuente, con un patrón de herencia dominante ligado al cromosoma X, caracterizada por anormalidades del tejido ectodérmico. Afecta principalmente a niñas y, cuando el producto es masculino, usualmente muere in utero.
Presentamos el caso clínico de un niño de 21 meses de edad, con hallazgos clínicos y paraclínicos de IP, con cariotipo 46 XY.
Biografía del autor/a
Clara Soto Abi-Saab, Universidad de Caldas
RIII Dermatología, Facultad de Ciencias para la Salud, Universidad de Caldas, Manizales.
Germán Santacoloma O, Universidad de Caldas
Docente Dermatología, Facultad de Ciencias para la Salud, Universidad de Caldas, Manizales.
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