Incontinencia pigmenti en un niño

Autores/as

  • Clara Soto Abi-Saab Universidad de Caldas
  • Germán Santacoloma O Universidad de Caldas

Palabras clave:

incontinencia pigmenti, cariotipo

Resumen

La incontinencia pigmenti (IP) es una enfermedad infrecuente, con un patrón de herencia dominante ligado al cromosoma X, caracterizada por anormalidades del tejido ectodérmico. Afecta principalmente a niñas y, cuando el producto es masculino, usualmente muere in utero.

Presentamos el caso clínico de un niño de 21 meses de edad, con hallazgos clínicos y paraclínicos de IP, con cariotipo 46 XY.

Biografía del autor/a

Clara Soto Abi-Saab, Universidad de Caldas

RIII Dermatología, Facultad de Ciencias para la Salud, Universidad de Caldas, Manizales.

Germán Santacoloma O, Universidad de Caldas

Docente Dermatología, Facultad de Cien­cias para la Salud, Universidad de Caldas, Manizales.

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Cómo citar

1.
Soto Abi-Saab C, Santacoloma O G. Incontinencia pigmenti en un niño. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de diciembre de 2003 [citado 21 de julio de 2024];11(4):365-8. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/880

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Publicado

2003-12-01

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1.
Soto Abi-Saab C, Santacoloma O G. Incontinencia pigmenti en un niño. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de diciembre de 2003 [citado 21 de julio de 2024];11(4):365-8. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/880

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