Síndrome DRESS

Autores/as

  • Ivonne Constanza Angulo Moreno Hospital Militar Central
  • Juan Guillermo Chalela Mantilla Fundación Santafé

Palabras clave:

eosinofilia, reacción medicamentosa, síndrome DRESS

Resumen

Se trata de una mujer de treinta y dos años, con erupción cutánea asociada con fiebre, congestión faríngea y dolor muscular, quien venía recibiendo sulfazalacina por sacroileítis crónica. Presentaba múltiples adenopatías cervicales y hepatomegalia. El cuadro hemático mostró leucocitosis, linfocitosis y eosinofilia marcada. Transaminasas muy elevadas y biopsia de piel compatible con reacción medicamentosa confirman el diagnóstico de síndrome DRESS.

Biografía del autor/a

Ivonne Constanza Angulo Moreno, Hospital Militar Central

RII Dermatología, Hospital Militar Central, Bogotá, D. C.

Juan Guillermo Chalela Mantilla, Fundación Santafé

Médico Internista-Dermatólogo, Fundación Santafé de Bogotá.

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Cómo citar

1.
Angulo Moreno IC, Chalela Mantilla JG. Síndrome DRESS. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de octubre de 2005 [citado 28 de marzo de 2024];13(3):235-8. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/540

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Publicado

2005-10-01

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1.
Angulo Moreno IC, Chalela Mantilla JG. Síndrome DRESS. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de octubre de 2005 [citado 28 de marzo de 2024];13(3):235-8. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/540

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