Penfigoide ampolloso Parte 2
DOI:
https://doi.org/10.29176/2590843X.1494Palabras clave:
penfigoide ampolloso, ampolla subepidérmicaResumen
Es una enfermedad ampollosa subepidérmica autoinmune de presentación infrecuente, originada por la presencia de autoanticuerpos que se dirigen contra componentes de la membrana basal epidérmica, conocidos como BPAG1 y BPAG2. Se presenta principalmente en adultos mayores y está asociado a una alta morbilidad y mortalidad. Clínicamente se caracteriza por la aparición de ampollas tensas sobre placas eritematosas, edematosas y pruriginosas. Para el diagnóstico, es importante la correlación de la clínica, evaluación histopatológica y el estudio por medio de inmunofluorescencia. En caso de presentaciones atípicas, el diagnóstico puede convertirse en un reto médico. El tratamiento se basa en el uso de inmunosupresores, principalmente los esteroidesm.
Biografía del autor/a
Juan David Ruiz Restrepo
Patólogo, Docente de Dermatopatología, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia. Patólogo, SURA Ayudas Diagnósticas, Medellín, Colombia.
Melissa Alejandra Quintero Picón
Residente de Patología, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia.
Laura Trujillo Gaviria
Residente de Dermatología, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia.
Referencias bibliográficas
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