Poliangeítis microscópica
Resumen
La poliangeítis microscópica es una enfermedad idiopática autoinmunitaria caracterizada por una vasculitis sistémica necrosante, no granulomatosa, de pequeños o medianos vasos, asociada a la presencia de anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos (Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies, ANCA) con tropismo renal y pulmonar.
Se presenta el caso de un paciente de 28 años con poliartralgias, astenia, adinamia y úlceras en las extremidades superiores e inferiores de tres meses de evolución. El estudio histopatológico reveló vasculitis leucocitoclástica y p-ANCA positivo.
Se diagnosticó poliangeítis microscópica y se inició tratamiento con esteroides orales a dosis de 1 mg/kg.
Citas
2. Watts RA, Scott DGI. Epidemiology of the vasculitides. Current opinion in rheumatology. 2003;15:11-6.
3. Rodriguez-Pla A, Stone JH. Vasculitis and systemic infections. Current opinion in rheumatology. 2006;18:39-47.
4. Kallenberg CG. Antineutrophil cytoplasmic autoantibody-associated small-vessel vasculitis. Current opinion in rheumatology. 2007;19:17-24.
5. Schmitt WH, van der Woude FJ. Clinical applications of antineutrophil cytoplasmic antibody testing. Current opinion in rheumatology. 2004;16:9-17.
6. Savige J, Pollock W, Trevisin M. What do antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) tell us? Best practice & research Clinical rheumatology. 2005;19:263-76.
7. Bosch X, Guilabert A, Font J. Antineutrophil cytoplasmic antibodies. Lancet. 2006;368:404-18.
8. Agard C, Mouthon L, Mahr A, Guillevin L. Microscopic polyangiitis and polyarteritis nodosa: How and when do they start? Arthritis Care & Research. 2003;49:709-15.