Poliangeítis microscópica

Autores/as

  • Arturo César Argote
  • Itala Merlano2

Palabras clave:

vasculitis, síndrome renal-pulmonar y anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos (ANCA).

Resumen

La poliangeítis microscópica es una enfermedad idiopática autoinmunitaria caracterizada por una vasculitis sistémica necrosante, no granulomatosa, de pequeños o medianos vasos, asociada a la presencia de anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos (Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies, ANCA) con tropismo renal y pulmonar.

Se presenta el caso de un paciente de 28 años con poliartralgias, astenia, adinamia y úlceras en las extremidades superiores e inferiores de tres meses de evolución. El estudio histopatológico reveló vasculitis leucocitoclástica y p-ANCA positivo.

Se diagnosticó poliangeítis microscópica y se inició tratamiento con esteroides orales a dosis de 1 mg/kg.

Biografía del autor/a

Arturo César Argote

Médico dermatólogo; profesor, Fundación Universitaria Ciencias de la Salud, Hospital San José: jefe, Servicio de Dermatología, Clínica Reina Sofía, Bogotá, D.C., Colombia

Itala Merlano2

Médica, residente de Dermatología, Fundación Universitaria Ciencias de la Salud, Hospital San José, Bogotá, D.C., Colombia.

Referencias bibliográficas

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Cómo citar

1.
Argote AC, Merlano2 I. Poliangeítis microscópica . rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 9 de agosto de 2019 [citado 21 de julio de 2024];21(2):175-9. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/1015

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Publicado

2019-08-09

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1.
Argote AC, Merlano2 I. Poliangeítis microscópica . rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 9 de agosto de 2019 [citado 21 de julio de 2024];21(2):175-9. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/1015

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