Hetereogeneidad clínica y antigénica de la enfermedad IgA lineal de la infancia: reporte de dos casos

  • Ricardo Rueda
Palabras clave: lupus eritematosus sistémico, dermatopatías vesiculoampollosas, combinación Amoxacillina- clavunato de potasio cutaneus lupus eritematosus, vesiculobullous skin diseases, Amoxacillin- potasium clavulanate

Resumen

La enfermedad IgA lineal es un padecimiento ampolloso de origen autoinmune caracterizado histológicamente por el desarrollo de ampollamiento subepidérmico y por el depósito de inmunoglobulina A (IgA) con patrón lineal y de la fracción C3 del complemento, dirigidos contra antígenos presentes en la zona de membrana basal (ZMB). La heterogeneidad clínica de esta enfermedad se refleja en los dos grupos de edad descritos, pues se reconoce una forma de la infancia y otra del adulto. Adicionalmente se reconoce una diversidad de antígenos implicados en su fisiopatología, de tal manera que estos se podrían agrupar en dos variedades de presentación antigénica en la ZMB: una con antígenos localizados en la lámina lúcida, es decir, en el lado epitelial de la ampolla, y otra con los antígenos localizados en el lado dérmico, en la sublámina densa.
Se muestran dos casos que ilustran las dos variedades de presentación y que permiten también revisar el polimorfismo etiológico de esta enfermedad ampollosa. Se describen adicionalmente dos asociaciones nuevas de esta enfermedad en la forma de la infancia: el lupus eritematoso sistémico y la combinación amoxicilina - ácido clavulánico.

Biografía del autor/a

Ricardo Rueda

Dermatólogo, Dermatopatólogo.Universidad del Valle, Cali, Colombia.

Referencias bibliográficas

1. Weedon D. The vesiculobullous reaction pattern. En: Weedon D. editor. Skin Pathology. Second edition. Churchill Livingstone; 2002. 129-91.
2. Ho JC, Ng PL, Tan SH, Giam YC. Childhood linear IgA bullous disease triggered by amoxicillin-clavulanic acid. Pediatr Dermatol 2007; 24: E40-3.
3. Weng MW, Qiu BS, Kang KF. An analysis of 24 patients with IgA deposition at the BMZ. J Dermatol. 1993; 20: 276-8.
4. Alba D, Alvarez-Doforno R, Casado M, Bordujo J. Linear bullous IGA deratosis and systemic lupus erythematosus. Med Clin (Barc). 1995;105: 77-8.
5. Tani M, Shimizu R, Ban M, Murata Y, Tamaki A. Systemic lupus erythematosus with vesiculobullous lesions. Immuno electron microscopic studies. Arch Dermatol 1984; 120:1497-501.
Cómo citar
1.
Rueda R. Hetereogeneidad clínica y antigénica de la enfermedad IgA lineal de la infancia: reporte de dos casos. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 6 de febrero de 2019 [citado 8 de diciembre de 2022];16(1):57-61. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/105

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.
Publicado
2019-02-06
Sección
Reporte de caso