Fibroxantoma atipico
Palabras clave:
Fibroxantoma atípico, fibriohistiocitoma maligno, Kp1, Vimentina.Resumen
Se presenta el caso de un paciente de 75 años a quien se le diagnosticó un fibroxantoma atípico, también llamado fibrohistiocitoma maligno superficial, de patrón histopatológico poco común.
Se comentan sus características clínicas, histopatológicas e inmunohistoquímicas, así como la importancia de realizar un diagnóstico preciso, dado el comportamiento benigno de esta neoplasia.
Biografía del autor/a
Maria José Rueda Cadena, Centro Dermatológico Federico Lleras Acosta
Rural, Centro Dermatológico Federico Lleras Acosta
Referencias bibliográficas
Enzinger FM.. Weiss SH. Soft tissue Tumors. 2 Ed. St. Louis, Mosby, 1988.
Longacre T. Smoller B, Rouse R. Atypical Fibroxanthoma Multiple lmmunohistologic Profiles. Am J Surg Pathol, 1993; 17(12), 1199-1209.
https://doi.org/10.1097/00000478-199312000-00001
Calonje E. Wadden C. Wílson-Jones E. et al. Spindle-cell non-pleomorphíc atypical fibroxanthoma: analysis of a series and delineation of a distinctive variant. Histopathology, 1993; 22; 247-254.
https://doi.org/10.1111/j.1365-2559.1993.tb00114.x
Calonje E. Fletcher M. Cutaneous Fibrohistiocytic Tumors, An Update. Adv Anat Pathol 1994; 1(1), 2-15.
https://doi.org/10.1097/00125480-199407000-00002
Wíison-Jones E. Some special skin tumours in the eldery. Br J Dermatol. 1990; 12205), 71-75.
Cómo citar
Descargas
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
| Estadísticas de artículo | |
|---|---|
| Vistas de resúmenes | |
| Vistas de PDF | |
| Descargas de PDF | |
| Vistas de HTML | |
| Otras vistas | |
