Hamartoma ecrino angiomatoso una rara entidad
DOI:
https://doi.org/10.29176/2590843X.1808Palabras clave:
Glándulas ecrinas, Hamartoma congénito, Hamartoma, Neoplasias de tejido vascularResumen
El hamartoma ecrino angiomatoso está caracterizado por una proliferación de múltiples estructuras ecrinas y vasculares, generalmente se presentan desde el nacimiento, con crecimiento proporcional al individuo; como placas o nódulos solitarios o múltiples de coloración variable que afectan principalmente a las extremidades distales. Se desconoce la patogenia exacta, pero se han propuesto varias teorías, como la inducción anormal de dependencia heterotípica con malformación resultante de los elementos anexiales y mesenquimatosos. Se debe confirmar el diagnóstico con el estudio histopatológico, en donde se encontrará una neoplasia en la dermis media o profunda con proliferación de estructuras ecrinas y elementos vasculares pequeñas. Para los pacientes sintomáticos el tratamiento es la escisión quirúrgica.
Biografía del autor/a
Jennifer Arenas Sepúlveda, Universidad de Antioquia
Departamento de Dermatología, Universidad de Antioquia, Centro de Investigaciones Dermatológicas (CIDERM).
Luis Alfonso Correa-Londoño, Universidad de Antioquia
Docente de Dermatopatología, Sección de Dermatología, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia.
Maria Natalia MejíaBarreneche, Universidad de Antioquia
Médica dermatóloga. Docente, Sección de Dermatología, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia.
Laura Andrea Peña-Mejía, Universidad de Antioquia
Residente de Patología, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia.
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