Haga usted el diagnóstico: parte I
DOI:
https://doi.org/10.29176/2590843X.1837Palabras clave:
emperipolesis, Histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva, Enfermedad cutánea de Rosai-DorfmanResumen
Se trata de un trastorno proliferativo histiocítico, raro y generalmente benigno que afecta principalmente los ganglios linfáticos cervicales, sin embargo, puede tener afectación de la piel en el 10% de los casos, se asocia a síntomas sistémicos inespecíficos y a alteración en algunos paraclínicos. Se ha descrito una forma cutánea sin síntomas o compromiso sistémico la cual se muestra en este caso. Su etiología es desconocida, aunque se han propuesto varias teorías. Típicamente compromete el rostro y el tronco, se manifiesta como pápulas, placas o nódulos de color marrón rojizo a amarillo, asintomáticas. Esta entidad tiene un curso crónico, no hay un tratamiento específico, este debe individualizar según la gravedad y extensión de las lesiones y en muchos casos se propone la vigilancia clínica.
Biografía del autor/a
Erika Muñoz-Herrera, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia.
Residente de Dermatología, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia.
Emil Jiménez-Berástegui, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia.
Residente de Patología, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia.
Juan David Ruiz-Restrepo, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia.
Patólogo, Fundación Colombiana de Cancerología Clínica Vida. Docente, Dermatopatología, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia.
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Derechos de autor 2024 Erika Muñoz-Herrera, Emil Jiménez-Berástegui, Juan David Ruiz-Restrepo
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