Enfermedad de Letterer-Siwe: diagnóstico dermatológico de una enfermedad sistémica
Palabras clave:
histiocitosis de células de Langerhans, Letterer-Siwe, CD1aResumen
Se presenta el caso de una paciente de 8 meses de edad, con masa en el mediastino, lesiones líticas en sacabocado en la radiografía de cráneo, pápulas y máculas violáceas en palmas y pliegue infraumbilical y leve esplenomegalia. Los hallazgos histológicos e inmunohistoquímicos confirmaron el diagnóstico de una histiocitosis de células de Langerhans del tipo Letterer-Siwe.
Biografía del autor/a
María Cristina Trujillo
Residente de Dermatología, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín, Colombia.
Paulina Uribe
Médica general, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín, Colombia.
María Isabel Arredondo
Médica dermatóloga, Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia.
Ana Cristina Ruiz
Médica dermatóloga, Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia.
Referencias bibliográficas
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