Eritroqueratodermia variabilis
Palabras clave:
Eritroqueratodermia variabilis, genodermatosis, conexinaResumen
La eritroqueratodermia variabilis (OMIM 133200) es una genodermatosis rara descrita en Holanda a principios del siglo pasado, caracterizada por una distintiva combinación de dos aspectos morfológicos: máculas eritematosas migratorias y placas hiperqueratóticas relativamente persistentes. Refleja en su
nombre la marcada variabilidad en su apariencia clínica. Constituye un trastorno de cornificación, cuya base molecular fue dilucidada en la década pasada.
Biografía del autor/a
Fabián Andrés Hernández Velasco, Universidad de Caldas
R III Dermatologfa, Universidad de Caldas, Manizales
Germán Santacoloma Osorio, Universidad de Caldas
Docente Dermatologfa, Universidad de Caldas, Manizales
Referencias bibliográficas
https://doi.org/10.1046/j.1365-2230.2003.01312.x
2. Richard G. Connexin disorders of the skin. Clin Dermatol 2005 23: 23-32.
https://doi.org/10.1016/j.clindermatol.2004.09.010
3. Rogers M. Erythrokeratodermas: A classification in a state of flux? Aust J Dermatol 2005; 46: 127-43.
https://doi.org/10.1111/j.1440-0960.2005.00165.x
4. Richard G. Connexins: a connection with the skin. Exp Dermatol 2000; 9: 77-96.
https://doi.org/10.1034/j.1600-0625.2000.009002077.x
5. Hohl D.Towards A Better Classification of Erythrokeratodermias. Br J Dermatol 2005; 152: 1143- 8.
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