Histiocitosis Tipo II (Síndrome hemofagocítico más xantogranuloma juvenil)

Autores/as

  • Ana María Aristizábal Instituto de Ciencias de la Salud (CES)
  • Ana Cristina Ruiz Instituto de Ciencias de la Salud (CES)
  • Fabiola Vizcarra Hospital General de Medellín

Palabras clave:

xantogranuloma juvenil, síndrome hemofagocítico, histiocitosis II

Resumen

Se presenta el caso de un paciente de 19 meses de edad, con un desorden en la línea del sistema monocito-macrófago, expresado en piel como xantogranuloma juvenil y de forma sistémica como síndrome hemofagocítico. Ambas entidades se clasifican dentro de la histiocitosis tipo 11.

Biografía del autor/a

Ana María Aristizábal, Instituto de Ciencias de la Salud (CES)

RIII, Instituto de Ciencias de la Salud (CES), Medellín.

Ana Cristina Ruiz, Instituto de Ciencias de la Salud (CES)

Patóloga Docente CES, Medellín.

Fabiola Vizcarra, Hospital General de Medellín

Médica Hematóloga, Hospital General de Medellín, Medellín.

Referencias bibliográficas

Lanzkowsky L. Classification of histiocytosis syndromes in children. Manual of Pediatric Hematology and Oncology. 3 ed 2000: 574.

Moises-Frenkel S, Bolea-Murga V. Síndrome Hemofagocítico en Pediatría. An Med Assoc Med Hosp ABC 2001; 46:137-141.

Fisman D. Hemophagocytic syndromes and infection. Emerg Infect Dis 2000; 6:601-606.

https://doi.org/10.3201/eid0606.000608

Imashuku S. Advances in the management of hemophagocytic lymphohistiocytosis. Int J Hematol 2000; 72:1-11.

Méndez E. Xantogranuloma juvenil múltiple. Rev Mex Pediatr 2001; 68:96-99.

Cómo citar

1.
Aristizábal AM, Ruiz AC, Vizcarra F. Histiocitosis Tipo II (Síndrome hemofagocítico más xantogranuloma juvenil). rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de diciembre de 2003 [citado 12 de julio de 2024];11(4):347-50. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/874

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Publicado

2003-12-01

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1.
Aristizábal AM, Ruiz AC, Vizcarra F. Histiocitosis Tipo II (Síndrome hemofagocítico más xantogranuloma juvenil). rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de diciembre de 2003 [citado 12 de julio de 2024];11(4):347-50. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/874

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