Histiocitosis Tipo II (Síndrome hemofagocítico más xantogranuloma juvenil)

  • Ana María Aristizábal Instituto de Ciencias de la Salud (CES)
  • Ana Cristina Ruiz Instituto de Ciencias de la Salud (CES)
  • Fabiola Vizcarra Hospital General de Medellín
Palabras clave: xantogranuloma juvenil, síndrome hemofagocítico, histiocitosis II

Resumen

Se presenta el caso de un paciente de 19 meses de edad, con un desorden en la línea del sistema monocito-macrófago, expresado en piel como xantogranuloma juvenil y de forma sistémica como síndrome hemofagocítico. Ambas entidades se clasifican dentro de la histiocitosis tipo 11.

Biografía del autor/a

Ana María Aristizábal, Instituto de Ciencias de la Salud (CES)

RIII, Instituto de Ciencias de la Salud (CES), Medellín.

Ana Cristina Ruiz, Instituto de Ciencias de la Salud (CES)

Patóloga Docente CES, Medellín.

Fabiola Vizcarra, Hospital General de Medellín

Médica Hematóloga, Hospital General de Medellín, Medellín.

Referencias bibliográficas

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Cómo citar
1.
Aristizábal AM, Ruiz AC, Vizcarra F. Histiocitosis Tipo II (Síndrome hemofagocítico más xantogranuloma juvenil). rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de diciembre de 2003 [citado 4 de diciembre de 2022];11(4):347-50. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/874

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Publicado
2003-12-01
Sección
Minicasos