Hetereogeneidad clínica y antigénica de la enfermedad IgA lineal de la infancia: reporte de dos casos
Palabras clave:
lupus eritematosus sistémico, dermatopatías vesiculoampollosas, combinación Amoxacillina- clavunato de potasioResumen
La enfermedad IgA lineal es un padecimiento ampolloso de origen autoinmune caracterizado histológicamente por el desarrollo de ampollamiento subepidérmico y por el depósito de inmunoglobulina A (IgA) con patrón lineal y de la fracción C3 del complemento, dirigidos contra antígenos presentes en la zona de membrana basal (ZMB). La heterogeneidad clínica de esta enfermedad se refleja en los dos grupos de edad descritos, pues se reconoce una forma de la infancia y otra del adulto. Adicionalmente se reconoce una diversidad de antígenos implicados en su fisiopatología, de tal manera que estos se podrían agrupar en dos variedades de presentación antigénica en la ZMB: una con antígenos localizados en la lámina lúcida, es decir, en el lado epitelial de la ampolla, y otra con los antígenos localizados en el lado dérmico, en la sublámina densa.
Se muestran dos casos que ilustran las dos variedades de presentación y que permiten también revisar el polimorfismo etiológico de esta enfermedad ampollosa. Se describen adicionalmente dos asociaciones nuevas de esta enfermedad en la forma de la infancia: el lupus eritematoso sistémico y la combinación amoxicilina - ácido clavulánico.
Biografía del autor/a
Ricardo Rueda
Dermatólogo, Dermatopatólogo.Universidad del Valle, Cali, Colombia.
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