Hipomelanosis de Ito: reporte de caso

Autores/as

  • Mario Alberto Naranjo
  • Mauricio Torres
  • Myrna B. Gómez

DOI:

https://doi.org/10.29176/2590843X.984

Palabras clave:

incontinencia pigmentaria acromática, trastornos de la pigmentación, síndrome de Ito, crisis convulsivas, mosaicismo.

Resumen

La hipomelanosis de Ito es un raro síndrome multisistémico, considerado el tercer trastorno neurocutáneo más frecuente; su incidencia es de 1 por cada 7.540 na­cidos vivos en todo el mundo.

Se describe el caso de un adolescente de 12 años con un episodio convulsivo único, asociado a máculas hipocrómicas lineales bilaterales presentes desde el nacimiento, que seguían la distribución de las líneas de Blaschko, localizadas en el tronco y las extremidades.

El diagnóstico de hipomelanosis de Ito se hizo con base en los hallazgos clínicos y en los estudios complementarios.

Biografía del autor/a

Mario Alberto Naranjo

Médico dermatólogo; docente, Fundación Universitaria de Ciencias Salud, Hospital de San José, Bogotá, D.C., Colombia

Mauricio Torres

Médico dermatólogo pediatra; docente, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud; director, programa de Dermatología, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud,, Hospital de San José, Bogotá, D.C., Colombia

Myrna B. Gómez

Médica, residente de Dermatología, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud, Hospital de San José, Bogotá, D.C., Colombia

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Cómo citar

1.
Naranjo MA, Torres M, Gómez MB. Hipomelanosis de Ito: reporte de caso. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de junio de 2019 [citado 19 de abril de 2024];27(2):128-32. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/984

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2019-06-01

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1.
Naranjo MA, Torres M, Gómez MB. Hipomelanosis de Ito: reporte de caso. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de junio de 2019 [citado 19 de abril de 2024];27(2):128-32. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/984

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