Ictiosis arlequín, un caso impactante
Palabras clave:
ictiosis congénita, feto arlequín, genodermatosis, ictiosis arlequín.Resumen
La ictiosis arlequín es la forma más grave de la ictiosis congénita y frecuentemente es mortal en la etapa perinatal, pues los pacientes rara vez sobreviven más de una semana. En 1750, Hart describió el primer caso y hasta la fecha son pocos los casos publicados. Se presenta el caso de una recién nacida de 35 semanas de gestación, cuya madre adolescente no asistió a los controles prenatales, por lo cual el diagnóstico se hizo después del nacimiento. Se hospitalizó en la unidad de cuidados intensivos neonatales para control térmico e hidroelectrolítico, y prevención de la sepsis de origen cutáneo, sin embargo, a las pocas horas falleció. Aunque en la práctica clínica es una entidad poco común, el personal de salud debe conocer las medidas iniciales de soporte para prevenir complicaciones y poder ofrecer un manejo multidisciplinario a estos pacientes.
Biografía del autor/a
Katterine Rojas
Médica pediatra, Universidad Libre, Seccional Cali, Colombia
Jairo Victoria
Dermatòlogo pediatra, docente de posgrado, Universidad Libre, Seccional Cali, Colombia.
Francisco Acosta
Médico pediatra neonatólogo, Universidad del Cauca, Popayán, Colombia.
Edwin Guzmán
Médico ginecólogo y obstetra, Universidad del Cauca, Popayán, Colombia.
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