Pénfigo vulgar grave: reporte de caso de tratamiento exitoso con plasmaféresis y rituximab
Palabras clave:
Pénfigo, rituximab, plasmaféresis.Resumen
Las enfermedades ampollosas autoinmunitarias se clasifican, según la profundidad de las ampollas en la piel, en intraepidérmicas (grupo de los pénfigos) y subepidérmicas (grupo de los penfigoides). En el grupo de los pénfigos hay seis variantes principales y el pénfigo vulgar es el más común de este grupo. Desde que se inició el tratamiento con cortiesteroides sistémicos e inmunosupresores, el pronóstico de la enfermedad ha mejorado progresivamente, pero, los efectos secundarios asociados al uso prolongado de estos medicamentos continúa siendo una causa importante de morbimortalidad; esto ha llevado al desarrollo de nuevas alternativas terapéuticas dirigidas a los diferentes aspectos de la patogenia de la enfermedad. Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino y 31 años de edad, con antecedentes de pénfigo vulgar de varios años de evolución, resistente al tratamiento convencional con corticoesteroides sistémicos y ahorradores de esteroides, que reaccionó satisfactoriamente a la administración de plasmaféresis y rituximab.
Biografía del autor/a
Claudia Marcela Gaviria
Médica, residente de Dermatología, Universidad CES, Medellín, Colombia
Lina María Colmenares
Médica dermatóloga; docente de Dermatología, Universidad CES, Medellín, Colombia
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