Angioqueratoma nevoide circunscrito: reporte de un caso
Palabras clave:
angioqueratoma, enfermedad de Fabry, terapéutica
Resumen
El angioqueratoma nevoide circunscrito es el más raro de los cinco tipos de angioqueratomas descritos en la literatura. Estas lesiones usualmente están presentes al nacimiento y no se relacionan con enfermedad sistémica.
Presentamos el caso de un hombre de 32 años con cuadro clínico de angioqueratoma nevoide circunscrito tratado con crioterapia, con buena respuesta inicial.
Citas
1. Mittal R, Aggarwal A, Srivastava G. Angiokeratoma circumscriptum: a case report and review of the literature. Int J Dermatol. 2005;44:1031-4.
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3. Della PS. Del angioqueratoma a la enfermedad de Fabry. Dermatol Argent. 2004;10:263-8.
4. Bechara FG, Happle R, Altmeyer P, Grabbe S, Jansen T. Angiokeratoma circumscriptum arranged in a systematized band-like pattern suggesting mosaicism. J Dermatol. 2006;33:489-91.
5. Magee NS, Freed J, Wirges M, Smith J. Multiple bleeding papules in a teenager. Pediatr Dermatol. 2006;23:192-3.
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7. del Pozo J, Fonseca E. Angiokeratoma circumscriptum naeviforme: successful treatment with carbon-dioxide laser vaporization. Dermatol Surg. 2005;31:232-6.
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Cómo citar
1.
Cuchía HJ, Peñaranda E, Ojeda CA. Angioqueratoma nevoide circunscrito: reporte de un caso. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 12 de febrero de 2019 [citado 25 de enero de 2022];17(2):151-3. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/161
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