Síndrome autoinmunitario multiorgánico paraneoplásico

  • Manuela Cadavid
  • Franchezca Zapata
  • Maddy Mejía
  • Juliana Calle
  • Ana Cristina Ruiz
Palabras clave: síndrome autoinmunitario multiorgánico paraneoplásico, pénfigo paraneoplásico, timoma Paraneoplastic autoimmune multiorgan syndrome, paraneoplastic pemphigus and thymoma

Resumen

El síndrome autoinmunitario multiorgánico paraneoplásico se caracteriza por la asociación de erosiones mucosas dolorosas, erupción polimorfa en piel y neoplasia oculta o conocida. Cuando se asocia al timoma, pueden encontrarse manifestaciones clínicas de tipo autoinmunitario como pénfigo, miastenia gravis y anemia aplásica, así como alteraciones en la inmunidad celular que llevan a un incremento en la frecuencia de infecciones oportunistas.
Se presenta el caso de un paciente con un síndrome autoinmunitario multiórganico paraneoplásico asociado a timoma de tipo A, con mucositis persistente a pesar de la timectomía, que, además, presentaba aplasia pura de células rojas e infección mucocutánea por los virus herpes y citomegalovirus.

Biografía del autor/a

Manuela Cadavid

Médica, residente de Dermatología. Universidad CES, Medellín, Colombia

Franchezca Zapata

Médica, fellow en Dermatopatología, Universidad CES, Medellín, Colombia

Maddy Mejía

Médica, fellow en Dermatopatología, Universidad CES, Medellín, Colombia

Juliana Calle

Médica dermatóloga; docente de Dermatología, Universidad CES, Medellín, Colombia

Ana Cristina Ruiz

Médica dermatopatóloga; docente de Dermatopatología, Universidad CES, Medellín, Colombia

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Cómo citar
1.
Cadavid M, Zapata F, Mejía M, Calle J, Ruiz AC. Síndrome autoinmunitario multiorgánico paraneoplásico. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 19 de febrero de 2019 [citado 8 de diciembre de 2022];20(3):270-3. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/238

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Publicado
2019-02-19
Sección
Reporte de caso