Síndrome autoinmunitario multiorgánico paraneoplásico
Palabras clave:
síndrome autoinmunitario multiorgánico paraneoplásico, pénfigo paraneoplásico, timomaResumen
El síndrome autoinmunitario multiorgánico paraneoplásico se caracteriza por la asociación de erosiones mucosas dolorosas, erupción polimorfa en piel y neoplasia oculta o conocida. Cuando se asocia al timoma, pueden encontrarse manifestaciones clínicas de tipo autoinmunitario como pénfigo, miastenia gravis y anemia aplásica, así como alteraciones en la inmunidad celular que llevan a un incremento en la frecuencia de infecciones oportunistas.
Se presenta el caso de un paciente con un síndrome autoinmunitario multiórganico paraneoplásico asociado a timoma de tipo A, con mucositis persistente a pesar de la timectomía, que, además, presentaba aplasia pura de células rojas e infección mucocutánea por los virus herpes y citomegalovirus.
Biografía del autor/a
Manuela Cadavid
Médica, residente de Dermatología. Universidad CES, Medellín, Colombia
Franchezca Zapata
Médica, fellow en Dermatopatología, Universidad CES, Medellín, Colombia
Maddy Mejía
Médica, fellow en Dermatopatología, Universidad CES, Medellín, Colombia
Juliana Calle
Médica dermatóloga; docente de Dermatología, Universidad CES, Medellín, Colombia
Ana Cristina Ruiz
Médica dermatopatóloga; docente de Dermatopatología, Universidad CES, Medellín, Colombia
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