Incontinencia pigmenti en estadio vésico ampolloso. Reporte de dos casos

  • Paula A. Mejía Universidad Pontificia Bolivariana
  • Angela Londoño Universidad Pontificia Bolivariana
  • Ana Milena Toro Giraldo Universidad Pontificia Bolivariana
  • Rodrigo Restrepo Molina Universidad Pontificia Bolivariana
Palabras clave: lncontinentia pigmenti, genetic, diagnosis

Resumen

La incontinencia pigmenti es una genodermatosis multisistémica ligada al cromosoma X, caracterizada por lesiones cutáneas que evolucionan a través de cuatro estadios. Reportamos el caso de dos recién nacidas con incontinencia pigmenti que presentaron lesiones vesicoampollosas desde el nacimiento,
estadio que se presenta generalmente intraútero y es un hallazgo poco frecuente.

Biografía del autor/a

Paula A. Mejía, Universidad Pontificia Bolivariana

Dermatólogas, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín.

Angela Londoño, Universidad Pontificia Bolivariana

Dermatólogas, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín

Ana Milena Toro Giraldo, Universidad Pontificia Bolivariana

RII Dermatologfa, Facultad de Medicina, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín.

Rodrigo Restrepo Molina, Universidad Pontificia Bolivariana

Docente Dermatopatología, Facultad de Medicina, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín

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Cómo citar
1.
Mejía PA, Londoño A, Toro Giraldo AM, Restrepo Molina R. Incontinencia pigmenti en estadio vésico ampolloso. Reporte de dos casos. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de diciembre de 2006 [citado 5 de octubre de 2022];14(4):384-6. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/499

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Publicado
2006-12-01
Sección
Minicasos

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