Incontinencia pigmenti en estadio vésico ampolloso. Reporte de dos casos
Resumen
La incontinencia pigmenti es una genodermatosis multisistémica ligada al cromosoma X, caracterizada por lesiones cutáneas que evolucionan a través de cuatro estadios. Reportamos el caso de dos recién nacidas con incontinencia pigmenti que presentaron lesiones vesicoampollosas desde el nacimiento,
estadio que se presenta generalmente intraútero y es un hallazgo poco frecuente.
Referencias bibliográficas
https://doi.org/10.1542/peds.114.2.e270
2. Rola M. Martins T, Melo MJ, Gomes R, Rozeira J, Souto A. Incontinencia Pigmentaria. An Pediatr 2004; 60: 601- 2.
https://doi.org/10.1016/S1695-4033(04)78340-X
3. Fusco F, Bardara T, Fimiani G, Mercadante V, Miano MG, Falco G, et al. Molecular analysis of the genetic defect in a large cohort of IP patients and identification of novel NEMO mutations interfering with NF-kB activation. Human Molecular Genetics 2004; 13: 1763- 73.
https://doi.org/10.1093/hmg/ddh192
4. Buinauskiene J. Buinauskiene E, Valiukeviciene S. lncontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome) in neonates. Medicina (kaunas) 2005; 41: 496- 9.
5. Hadj-Rabia S, Froidevaux D, Bodak N, Hamel - Teillac D, Smahi A, Touil Y, et al. Clinical study of 40 cases of incontinentia pigmenti. Arch Dermatol 2003; 139: 1163- 70.
https://doi.org/10.1001/archderm.139.9.1163
6. Goldberg MF. The skin is not the predominant problem in incontinentia pigmenti. Arch Dermatol 2004; 140: 748- 50.
https://doi.org/10.1001/archderm.140.6.748