Porfiria eritropoyética congénita

  • Milton Mejía Montoya Universidad Pontificia Bolivariana
  • Diego Espinosa Arango Universidad Pontificia Bolivariana
Palabras clave: porfiria eritropoyética congénita, enfermedad de Günther, porfirinas, fotosensibilidad, eritrodoncia

Resumen

Se presenta el caso de una niña de 3 años de edad, quien seis meses después del nacimiento desarrolla lesiones cicatriciales en la cara y áreas fotoexpuestas asociadas con hipertricosis, eritrodoncia y orina oscura. Se toman pruebas de laboratorio, cuyos resultados, sumados a la clínica de la paciente, hacen el diagnóstico de porfiria eritropoyética congénita.

Biografía del autor/a

Milton Mejía Montoya, Universidad Pontificia Bolivariana

Residente de Dermatología, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín.

Diego Espinosa Arango, Universidad Pontificia Bolivariana

Dermatólogo Colaborador, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín.

Referencias bibliográficas

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Cómo citar
1.
Mejía Montoya M, Espinosa Arango D. Porfiria eritropoyética congénita. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de diciembre de 2005 [citado 27 de septiembre de 2022];13(4):331-3. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/554

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Publicado
2005-12-01
Sección
Sin sección en el original