Síndrome de Sezary: un caso insólito
Palabras clave:
Linfoma, eritrodermiaResumen
El Linfoma Cutáneo de Células T {CTCL) es una enfermedad crónica, poco frecuente, cuyo espectro clínico varía de máculas a placas y tumores, hasta su forma eritrodérmica. Se presenta el caso de una señora de 66 años, quien al tercer día de haber sido hospitalizada por una insuficiencia cardíaca, presentó un brote eritema to-edematoso acral y simétrico, intensamente pruriginoso, semejante a un Eritema Multiforme. En 15 días hizo una eritrodermia con hallazgos histológicos de CTCL y compromiso del torrente sanguíneo y de la médula ósea que rápidamente la llevó a la muerte. Este es un caso insólito de CTCL, tanto por su evolución aguda, como por el temprano compromiso de la médula ósea
Referencias bibliográficas
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Burg C, Kerl H and Thiers BH. Dermatologic clinics. Saunders Philadelphia. 1994.
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Cómo citar
1.
Zuluaga de C. A, Salgado G, Saavedra D, Botero F, León H. W. Síndrome de Sezary: un caso insólito. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de marzo de 1996 [citado 29 de abril de 2024];5(1):9-19. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/883
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Publicado
1996-03-01
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1.
Zuluaga de C. A, Salgado G, Saavedra D, Botero F, León H. W. Síndrome de Sezary: un caso insólito. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de marzo de 1996 [citado 29 de abril de 2024];5(1):9-19. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/883
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