Sindrome de Sézary

Autores/as

  • Ana Patricia Jaramillo R. Instituto de Ciencias de la Salud (CES)
  • Domingo Saavedra
  • Angela Zuluaga de C.
  • Susana Restrepo

Palabras clave:

Linfoma, eritrodermia

Resumen

El Síndrome de Sézary (SS) es la variante eritrodérmica y leucémica del Linfoma Cutáneo de Células T (LCCT).

Se presenta el caso de un hombre de 62 años, con la tríada diagnóstica de eritrodermia, linfadenopatías y más del 10% de células de Sézary circulantes. Fallece por compromiso visceral del linfoma.

Biografía del autor/a

Ana Patricia Jaramillo R., Instituto de Ciencias de la Salud (CES)

Residente I Dermatología CES.

Domingo Saavedra

Hematólogo.

Angela Zuluaga de C.

Dermatóloga.

Susana Restrepo

 Patóloga.

Referencias bibliográficas

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5. Jaffe ES. Post-Thymic T-Cell lymphomas In: Jaffe ES Surgical Pathology of the Lymph nodes and related organs. Philadelphia. 1995; 344-389.

Cómo citar

1.
Jaramillo R. AP, Saavedra D, Zuluaga de C. A, Restrepo S. Sindrome de Sézary. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de junio de 1996 [citado 28 de marzo de 2024];5(2):54-6. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/928

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Publicado

1996-06-01

Cómo citar

1.
Jaramillo R. AP, Saavedra D, Zuluaga de C. A, Restrepo S. Sindrome de Sézary. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de junio de 1996 [citado 28 de marzo de 2024];5(2):54-6. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/928

Número

Sección

Minicasos