Esclerodermia localizada: a propósito de un caso clínico
DOI:
https://doi.org/10.29176/2590843X.1153Palabras clave:
dermis, Morfea, esclerodermia localizada, hemiatrofia facialResumen
Se presenta el caso de una paciente de 4 años, quien, desde el primer año de vida, presenta una mácula hipercrómica en la región malar derecha, acompañada de retracción de la piel; el diagnóstico fue de esclerodermia localizada o morfea. Además, se hace una breve revisión bibliográfica sobre la esclerodermia localizada y sus variantes, con el objetivo de contribuir al conocimiento desde los primeros niveles de atención, y favorecer un diagnóstico oportuno, que impacte positivamente en el manejo y el pronóstico de esta enfermedad.
Se puede concluir que la esclerodermia localizada, o morfea, es una entidad que afecta la calidad de vida de quien la padece, dado que no se limita a su diversidad de manifestaciones cutáneas, sino que, en algunas variantes, presenta compromiso extradérmico. El diagnóstico temprano permite establecer un tratamiento y un seguimiento adecuados, evitando el desarrollo de complicaciones.
Biografía del autor/a
Sharon Imbett
Médica general, residente de Pediatría, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, México
Carolina Suárez
Médica general, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
Alfonso González
Médico pediatra, Hospital Universitario de Sincelejo. Docente, Universidad de Sucre, Sincelejo, Colombia
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