Colagenomas: manifestación cutánea de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN 1)
DOI:
https://doi.org/10.29176/2590843X.1539Palabras clave:
Enfermedades de la piel y tejido conjuntivo, Neoplasias cutáneas, Neoplasia endocrina múltiple tipo 1Resumen
La neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN 1) es un síndrome hereditario raro caracterizado por la aparición de tumores de paratiroides, páncreas e hipófisis anterior, que en algunos casos se acompaña de neoplasias cutáneas benignas, como angiofibromas y colagenomas, cuya aparición puede preceder a las manifestaciones endocrinológicas.
Se presenta el caso de una paciente de 23 años, en quien se diagnosticó hiperparatiroidismo primario, enfermedad de Cushing, tumor neuroendocrino de páncreas y múltiples colagenomas, que aparecieron antes de las manifestaciones hormonales.
Biografía del autor/a
Laura Pulgarín
Médico general, Universidad de Antioquia. Residente de Dermatología, Universidad del Valle.
Simón Gallo
Médico general. Residente de Dermatología, Centro de Investigaciones Dermatológicas CIDERM, Sección de Dermatología, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia.
Natalia Giraldo
Médico general. Residente de Dermatología, Centro de Investigaciones Dermatológicas CIDERM, Sección de Dermatología, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia.
Carlos Montealegre
Médico dermatólogo, Centro de Investigaciones Dermatológicas CIDERM, Sección de Dermatología, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia.
Alejandro Roman-González
Médico endocrinólogo, Universidad de Antioquia, Hospital Universitario San Vicente Fundación.
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