Hiperqueratosis epidermolítica

  • Marcela González Z. Instituto de Ciencias de la Salud, CES
  • María Cristina Lotero A. Instituto de Ciencias de la Salud, CES
  • Olga Lucia Castaño Y. Instituto de Ciencias de la Salud, CES
  • Walter León Herrera V. Instituto de Ciencias de la Salud, CES
Palabras clave: hiperqueratosis epidermolítica, eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa

Resumen

Se informa el caso de un niño de 6 días de nacido, quien desde el nacimiento presenta eritema en forma generalizada con formación de ampollas y áreas de piel denudada. El padre refiere que al nacimiento tuvo un cuadro clínico similar al del niño, y actualmente presenta hiperqueratosis palmo-plantar con lesiones verrucosas en todo el cuerpo. Se toman biopsias del niño y del padre, donde se observan cambios compatibles con hiperqueratosis epidermolítica.

Biografía del autor/a

Marcela González Z., Instituto de Ciencias de la Salud, CES

R II Dermatología, Instituto de Ciencias de la Salud (CES), Medellín.

María Cristina Lotero A., Instituto de Ciencias de la Salud, CES

R III Dermatología, Instituto de Ciencias de la Salud (CES), Medellín.

Olga Lucia Castaño Y., Instituto de Ciencias de la Salud, CES

Profesora Dermatología, Instituto de Ciencias de la Salud (CES), Medellín.

Walter León Herrera V., Instituto de Ciencias de la Salud, CES

Patólogo, Instituto de Ciencias de la Salud (CES), Medellín, Colombia.

Referencias bibliográficas

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Cómo citar
1.
González Z. M, Lotero A. MC, Castaño Y. OL, Herrera V. WL. Hiperqueratosis epidermolítica. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de julio de 2001 [citado 8 de diciembre de 2022];9(2):551-4. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/836

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Publicado
2001-07-01
Sección
Minicasos