Linfoma cutáneo paniculitoide de células T asociado a síndrome hemofagocítico, a propósito de un caso
Palabras clave:
linfoma cutáneo de células T, paniculitis, síndrome de activación macrofágica.Resumen
El linfoma cutáneo de células T hace parte de las neoplasias linfoides crónicas, que pueden afectar múltiples órganos, además de la piel. La forma subcutánea (paniculitoide) comprende sólo el 1 % de los casos y su presentación es variable. Se presenta el caso de una mujer de 16 años, con un año de evolución de fiebre intermitente, pérdida de peso, diaforesis y lesiones induradas en la piel. En el examen físico presentaba múltiples placas difusas, eritemato-violáceas y de consistencia dura, en el tronco, los muslos y los antebrazos. Se tomó biopsia de piel para estudio con hematoxilina y eosina, inmunohistoquímica y ‘clonalidad’ de linfocitos, confirmándose el diagnóstico de linfoma subcutáneo paniculítico de células T. Asociados a este cuadro clínico, la paciente presentaba criterios para síndrome hemofagocítico, por lo que se inició manejo con poliquimioterapia y se obtuvo mejoría clínica.
Biografía del autor/a
Ana Paula Giraldo
Médica, residente de Dermatología, Universidad CES, Medellín, Colombia
Delsy Yurledy del Río
Médica dermatóloga, Hospital Pablo Tabón Uribe, Medellín, Colombia
Ana Cristina Ruiz
Médica dermatopatóloga; docente, Universidad CES, Hospital Pablo Tabón Uribe, Medellín, Colombia
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