Tratamiento antiinflamatorio en el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica: revisión sistemática de la literatura científica

Autores/as

  • Diana Carrillo
  • Luz Zárate
  • Ana Ramírez
  • Carlos Serrano

DOI:

https://doi.org/10.29176/2590843X.246

Palabras clave:

síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica toxica, tratamiento

Resumen

Antecedentes. No existe un tratamiento específico para el manejo de la necrólisis epidérmica tóxica y el síndrome de Stevens-Johnson. Los pacientes son tratados, principalmente, mediante la eliminación del factor desencadenante y medidas de soporte. Nuestro objetivo fue hacer una revisión sistemática para evaluar el efecto del tratamiento antiinflamatorio en adultos con síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica.
Métodos. Se hizo una búsqueda sistemática, objetiva y reproducible de estudios originales en bases de datos electrónicas como Cochrane Skin Group Specialized Register, Cochrane Controlled Trials and CDSR, Trip database, MEDLINE, EMBASE, CINAHL, Biomed, NCBI, HINARI y LILACS. Se usaron los términos clave “Stevens-Johnson syndrome / drug therapy” o “Stevens-Johnson syndrome / therapy” o “Toxic epidermal necrolysis / drug therapy” o “Toxic epidermal necrolysis / herapy”, con restricción a ensayos abiertos y estudios clínicos de fase III desde 1998 hasta el 30 de diciembre de 2011, y a idioma español e inglés. No se incluyó literatura gris y se revisaron títulos y resúmenes para identificar los ensayos clínicos.
Resultados. Se encontró un solo un ensayo clínico controlado con uso de talidomida y siete ensayos abiertos sin grupo control o con un control histórico. Los fármacos usados fueron inmuglobulina en cuatro estudios, ciclosporina en dos y metilprednisolona en uno. A pesar del extenso compromiso de la piel, de más del 50 %, la mortalidad fue de 0 % en los dos estudios con ciclosporina, y hubo una muerte en el grupo con metilprednisolona y una en el grupo de inmunoglobulina. La mortalidad en el grupo con talidomida fue de 83 %. En un estudio con dosis altas de inmunoglobulina, la mortalidad observada fue de 32 % Vs. 21 % de la mortalidad predicha y, en el estudio con bajas dosis de inmunoglobulina, la mortalidad predicha fue de 32 % comparada con la mortalidad observada del 10 %.
Conclusión. Parece existir algún beneficio en el tratamiento con metilprednisolona, inmunoglobulina y ciclosporina, pero se requieren ensayos clínicos controlados para determinar la eficacia de estos fármacos. La talidomida aumentó la  mortalidad en los pacientes con necrólisis epidérmica tóxica.

Biografía del autor/a

Diana Carrillo

Departamento de Medicina Interna, Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia

Luz Zárate

Departamento de Medicina Interna, Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia

Ana Ramírez

Departamento de Dermatología, Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia

Carlos Serrano

Unidad de Alergia, Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia

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Cómo citar

1.
Carrillo D, Zárate L, Ramírez A, Serrano C. Tratamiento antiinflamatorio en el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica: revisión sistemática de la literatura científica. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de octubre de 2012 [citado 19 de abril de 2024];20(4):330-6. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/246

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2012-10-01

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1.
Carrillo D, Zárate L, Ramírez A, Serrano C. Tratamiento antiinflamatorio en el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica: revisión sistemática de la literatura científica. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de octubre de 2012 [citado 19 de abril de 2024];20(4):330-6. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/246

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