Paquioniquia congénita: reporte de un caso
Palabras clave:
paquioniquia congénita, citoqueratinas, uñas malformadasResumen
La paquioniquia congénita es una rara genodermatosis causada por mutaciones en los genes de las queratinas K6a, K16 (paquioniquia congénita de tipo I) y K6b, K17 (paquioniquia congénita de tipo 2). Se presenta un paciente de 8 años, con paquioniquia congénita de las 20 uñas, asociada a leucoqueratosis oral y ausencia de esteatocistomas. Con base en los hallazgos clínicos y los antecedentes familiares, se consideró el diagnóstico de paquioniquia congénita de tipo1.
Biografía del autor/a
Mónica Lorena Cárdenas
Residente I año de Dermatología. Universidad del Valle
Luis Fernando Balcázar
Dermatólogo docente. Escuela de Dermatología de la Universidad del Valle.
Natalia Vargas
Residente III año de Dermatología. Universidad del Valle.
Referencias bibliográficas
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Cómo citar
1.
Cárdenas ML, Balcázar LF, Vargas N. Paquioniquia congénita: reporte de un caso. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 13 de febrero de 2019 [citado 5 de julio de 2024];17(4):242-4. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/181
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Publicado
2019-02-13
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1.
Cárdenas ML, Balcázar LF, Vargas N. Paquioniquia congénita: reporte de un caso. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 13 de febrero de 2019 [citado 5 de julio de 2024];17(4):242-4. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/181
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