Histiocitosis de células de Langerhans de presentación en etapa neonatal: reporte de caso.

Palabras clave: Exantema, Histiocitosis de células de Langerhans congénita, Mucosa oral, Quimioterapia, Recién nacido Blueberry muffin baby, Chemotherapy, Exanthema, Histiocytosis, Langerhans cells, Mouth, Newborn

Resumen

Las histiocitosis son un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por la proliferación de células del sistema mononuclear fagocítico (monocitos, macrófagos, células dendríticas) en diferentes tejidos, poco frecuentes, de predominio en la edad pediátrica y con severidad variable. La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es un proceso reactivo de etiología desconocida, con expresión clínica y pronóstico variable. Se presenta un recién nacido a término, sin antecedentes relevantes, quien al nacimiento presenta lesiones cutáneas generalizadas con compromiso palmoplantar y de cavidad oral. Inmunohistoquímica en biopsia de piel compatibles con HCL congénita. Se consideró enfermedad unisistémica, compromiso cutáneo y de sitio especial a nivel de paladar duro, recibió quimioterapia de acuerdo a Protocolo para el tratamiento de Histiocitosis de células de Langerhans del Instituto Nacional de Cancerología INC-2012, Vinblastina y Prednisolona, culminó primer ciclo con remisión completa de las lesiones cutáneas y a nivel de cavidad oral, sin extensión a otros órganos.  

Biografía del autor/a

Helen Dayan Pava Acosta, Pontificia Universidad Javeriana

Residente de Pediatría, Pontificia Universidad Javeriana.

Ana María Infante , Hospital Universitario San Ignacio

Pediatra y hematooncóloga. Unidad de Hemato-Oncología. Hospital Universitario San Ignacio.

Yoliset Karina Romero Marquez, Hospital Universitario San Ignacio

Pediatra y neonatóloga. Unidad de Recién Nacidos, Hospital Universitario San Ignacio.

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Cómo citar
1.
Pava Acosta HD, Infante AM, Romero Marquez YK. Histiocitosis de células de Langerhans de presentación en etapa neonatal: reporte de caso. . rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 16 de enero de 2023 [citado 1 de octubre de 2023];30(4):298-305. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/1678

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Publicado
2023-01-16
Sección
Reporte de caso