Histiocitosis de células de Langerhans de presentación en etapa neonatal: reporte de caso.
DOI:
https://doi.org/10.29176/2590843X.1678Palabras clave:
Exantema, Histiocitosis de células de Langerhans congénita, Mucosa oral, Quimioterapia, Recién nacidoResumen
Las histiocitosis son un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por la proliferación de células del sistema mononuclear fagocítico (monocitos, macrófagos, células dendríticas) en diferentes tejidos, poco frecuentes, de predominio en la edad pediátrica y con severidad variable. La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es un proceso reactivo de etiología desconocida, con expresión clínica y pronóstico variable. Se presenta un recién nacido a término, sin antecedentes relevantes, quien al nacimiento presenta lesiones cutáneas generalizadas con compromiso palmoplantar y de cavidad oral. Inmunohistoquímica en biopsia de piel compatibles con HCL congénita. Se consideró enfermedad unisistémica, compromiso cutáneo y de sitio especial a nivel de paladar duro, recibió quimioterapia de acuerdo a Protocolo para el tratamiento de Histiocitosis de células de Langerhans del Instituto Nacional de Cancerología INC-2012, Vinblastina y Prednisolona, culminó primer ciclo con remisión completa de las lesiones cutáneas y a nivel de cavidad oral, sin extensión a otros órganos.
Biografía del autor/a
Helen Dayan Pava Acosta, Pontificia Universidad Javeriana
Residente de Pediatría, Pontificia Universidad Javeriana.
Ana María Infante , Hospital Universitario San Ignacio
Pediatra y hematooncóloga. Unidad de Hemato-Oncología. Hospital Universitario San Ignacio.
Yoliset Karina Romero Marquez, Hospital Universitario San Ignacio
Pediatra y neonatóloga. Unidad de Recién Nacidos, Hospital Universitario San Ignacio.
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