Histiocitosis de células de Langerhans de presentación en etapa neonatal: reporte de caso.
DOI:
https://doi.org/10.29176/2590843X.1678Palabras clave:
Exantema, Histiocitosis de células de Langerhans congénita, Mucosa oral, Quimioterapia, Recién nacidoResumen
Las histiocitosis son un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por la proliferación de células del sistema mononuclear fagocítico (monocitos, macrófagos, células dendríticas) en diferentes tejidos, poco frecuentes, de predominio en la edad pediátrica y con severidad variable. La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es un proceso reactivo de etiología desconocida, con expresión clínica y pronóstico variable. Se presenta un recién nacido a término, sin antecedentes relevantes, quien al nacimiento presenta lesiones cutáneas generalizadas con compromiso palmoplantar y de cavidad oral. Inmunohistoquímica en biopsia de piel compatibles con HCL congénita. Se consideró enfermedad unisistémica, compromiso cutáneo y de sitio especial a nivel de paladar duro, recibió quimioterapia de acuerdo a Protocolo para el tratamiento de Histiocitosis de células de Langerhans del Instituto Nacional de Cancerología INC-2012, Vinblastina y Prednisolona, culminó primer ciclo con remisión completa de las lesiones cutáneas y a nivel de cavidad oral, sin extensión a otros órganos.
Biografía del autor/a
Helen Dayan Pava Acosta, Pontificia Universidad Javeriana
Residente de Pediatría, Pontificia Universidad Javeriana.
Ana María Infante , Hospital Universitario San Ignacio
Pediatra y hematooncóloga. Unidad de Hemato-Oncología. Hospital Universitario San Ignacio.
Yoliset Karina Romero Marquez, Hospital Universitario San Ignacio
Pediatra y neonatóloga. Unidad de Recién Nacidos, Hospital Universitario San Ignacio.
Referencias bibliográficas
Allen CE, Merad M, McClain KL. Langerhans-cell histiocytosis. New Engl J Med. 2018;379:856-68. https://doi.org/10.1056/NEJMra1607548
Shaffer MP, Walling HW, Stone MS. Langerhans cell histiocytosis presenting as blueberry muffin baby. J Am Acad Dermatol. 2005;53(2 Suppl 1):S143-S146. https://doi-org.ezproxy.javeriana.edu.co/10.1016/j.jaad.2005.01.015
Hansel K, Tramontana M, Troiani S, de Benedictis D, Bianchi L, Cucchia R, et al. Congenital Self-Healing Langerhans Cell Histiocytosis: A Rare Presentation of Blueberry Muffin Baby “Spectrum”. Dermatopathology. 2019;6(2):37-40. https://doi-org.ezproxy.javeriana.edu.co/10.1159/000499311
Protocolo de tratamiento de histiocitosis de células de Langerhans HLC-INC 2012. Adaptado de: Guía de evaluación y tratamiento de la Sociedad de Histiocitosis.; 2012.
Minkov M, Grois N, McClain K, et al. Langerhans cell histiocytosis. Histiocyte Society Evaluation and Treatment Guidelines. Protocol. 2009.
Morán VE, Durán MC, Orozco CL, Palacios C, Sáez M, García M. Histiocitosis de células de Langerhans: nuevos conceptos moleculares y clínicos. Dermatología CMQ. 2018;16(1):36-44. Disponible en: https://bit.ly/3KQWC78
Allen CE, Ladisch S, McClain KL. How I treat Langerhans cell histiocytosis. Blood. 2015;126(1):26-35. https://doi:10.1182/blood-2014-12-569301
Allen CE, Beverley P, Collin M, Diamond EL, Egeler RM, Ginhoux F, et al. The coming of age of Langerhans cell histiocytosis. Nature Immunol.
Cómo citar
Descargas
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2023 Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.
Estadísticas de artículo | |
---|---|
Vistas de resúmenes | |
Vistas de PDF | |
Descargas de PDF | |
Vistas de HTML | |
Otras vistas |